二烯丙基异氰脲酸酯
二烯丙基异氰脲酸酯 性质
| 熔点 | 145.0 to 150.0 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.213±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.65±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H11N3O3/c1-3-5-11-7(13)10-8(14)12(6-4-2)9(11)15/h3-4H,1-2,5-6H2,(H,10,13,14) |
| InChIKey | UCBVELLBUAKUNE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CC=C)C(=O)NC(=O)N(CC=C)C1=O |
二烯丙基异氰脲酸酯 用途与合成方法
101-37-1
6294-79-7
1. 在2L可分离烧瓶中加入407g二甲苯和7.63g（0.045mol）氯化铜二水合物，安装双星形刀片和条形挡板，并将烧瓶置于水浴上。 2. 配置回流冷凝器（带冷却管）和滴液漏斗，滴液漏斗中加入254g（1.02mol）1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯和102g二甲苯，连接到可分离烧瓶上。装置配备三通旋塞用于氮气密封剩余的口，并安装温度计。 3. 通过冷凝器顶部进行氮气密封，用氮气置换可分离烧瓶内部和滴液漏斗内部三次，确保氧气浓度低于0.3体积％，开始搅拌（508rpm）。 4. 升高水浴温度，控制内部温度在65℃，滴加一半原料。约90分钟后，反应热导致温度升至100℃，反应接近完成时温度降至75℃。 5. 在反应结束或温度更低时，加入剩余原料。约120分钟后，观察到放热，峰值温度为98℃。放热后继续搅拌20分钟。 6. 从反应溶液中蒸馏出二甲苯，使用桐山漏斗过滤，得到油状产物。气相色谱分析显示1,3-二烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮纯度为99.7％，收率为90％。 7. 在另一实验中，向滴液漏斗中加入61g（1.02mol）乙酸，其余同步骤1-6。反应结束后冷却至40℃，加入127g水使1,3-二烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮完全沉淀。 8. 使用Kiriyama漏斗过滤混合物，滤饼用127g甲苯和127g水洗涤。将固体产物置于真空干燥器中，70℃下干燥7小时，压力低于1,000 Pa。气相色谱分析显示产物纯度为99.9％，收率为90％。 9. 在另一实验中，反应温度设为60℃，一次性加入滴液漏斗中的原料，其余同步骤7-8。气相色谱分析显示产物纯度为99.9％，收率为92％。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/216399, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0050
[2] Patent: US2830051, 1955,
[3] Patent: DE959645, 1954,
