2-溴-4-氟-6-硝基苯胺
2-溴-4-氟-6-硝基苯胺 性质
| 熔点 | 70-72°C |
|---|---|
| 沸点 | 313.9±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.896±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | -2.32±0.25(Predicted) |
| 颜色 | 橙色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrFN2O2/c7-4-1-3(8)2-5(6(4)9)10(11)12/h1-2H,9H2 |
| InChIKey | HCYDUPDSEDHSQB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=C([N+]([O-])=O)C=C(F)C=C1Br |
2-溴-4-氟-6-硝基苯胺 用途与合成方法
364-78-3
10472-88-5
以4-氟-2-硝基苯胺为原料合成2-溴-4-氟-6-硝基苯胺的一般步骤如下： 1. 将4-氟-2-硝基苯胺（10.0g，42.55mmol）溶解于二氯甲烷（DCM）中，制备成混合物。 2. 在0℃下，缓慢滴加溴（Br2，9.9ml，130mmol）的二氯甲烷（110mL，预冷至0℃）和乙酸（HOAc，75mL）混合溶液，控制滴加速度以保持内部反应温度低于10℃。 3. 滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 将反应混合物倒入水（500mL）中，分离有机相。 5. 用氢氧化铵（NH4OH）调节水相的pH至约7，然后用二氯甲烷（DCM，100mL×3）萃取水相。 6. 合并有机萃取液，用硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后真空浓缩，得到2-溴-4-氟-6-硝基苯胺，为黄色固体（14g，收率93%）。 质谱（ESI）：m/z = 233 [M-1]。
参考文献：
[1] Patent: US5606063, 1997, A
[2] Patent: WO2013/26914, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[3] Patent: CN108218887, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0097; 0098; 0099
[4] Journal of Antibiotics, 1994, vol. 47, # 12, p. 1456 - 1465
[5] Patent: US2006/229289, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
2-溴-4-氟-6-硝基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021047288505 | 2-溴-4-氟-6-硝基苯胺 | 10472-88-5 | 100G | 579 |
| 2026-09-15 | XW021047288504 | 2-溴-4-氟-6-硝基苯胺 | 10472-88-5 | 25G | 268 |
