5-溴-7-甲基-1H-吲唑
5-溴-7-甲基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 180-186 °C |
|---|---|
| 沸点 | 346.2±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.654±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 13.13±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至粉色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrN2/c1-5-2-7(9)3-6-4-10-11-8(5)6/h2-4H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | OUNQFZFHLJLFAR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(Br)C=C2C)C=N1 |
5-溴-7-甲基-1H-吲唑 用途与合成方法
24596-19-8
156454-43-2
以4-溴-2,6-二甲基苯胺为原料合成5-溴-7H-甲基-1H-吲唑的一般步骤如下：在氮气保护下，将4-溴-2,6-二甲基苯胺（10g，0.05mol）和乙酸钾（5.88g，0.06mol）溶解于CHCl3（120mL）中，冷却至0℃。随后，缓慢滴加乙酸酐（15.3g，0.15mol），并在室温下搅拌反应混合物1小时。接着，将反应体系加热至60℃，并滴加亚硝酸叔丁酯（10.3g，0.1mol）。反应混合物在60℃下搅拌过夜。反应完成后，冷却至室温，用水稀释，并用二氯甲烷（DCM）萃取两次。合并有机层，用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，浓缩至干。将残余物溶解于甲醇和6N HCl水溶液（50mL，v/v=1:1）中，室温搅拌4小时。反应混合物用10N NaOH水溶液碱化后，再次用DCM萃取。有机层用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，浓缩，得到目标产物5-溴-7H-甲基-1H-吲唑（10.1g，收率95.7%），为浅黄色固体。LC/MS（ESI）m/z：212（M+H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/160889, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 516; 517
[2] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 12, p. 1953 - 1966
[3] Synlett, 2008, # 20, p. 3216 - 3220
[4] Patent: US2011/59954, 2011, A1
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 6, p. 1870 - 1873
5-溴-7-甲基-1H-吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0215645443205 | 5-溴-7H-甲基-1H-吲唑 | 156454-43-2 | 10G | 220 |
| 2026-09-15 | XW0215645443204 | 5-溴-7H-甲基-1H-吲唑 | 156454-43-2 | 5G | 116 |
