5-溴-1-甲基-1H-吲唑
5-溴-1-甲基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 111-112 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 293.6±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.36±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 橙色 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrN2/c1-11-8-3-2-7(9)4-6(8)5-10-11/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | RMCHMXPTUMFFBZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)C2=C(C=C(Br)C=C2)C=N1 |
5-溴-1-甲基-1H-吲唑 用途与合成方法
53857-57-1
74-88-4
465529-56-0
465529-57-1
将5-溴吲唑（590 mg，2.99 mmol）溶于四氢呋喃（10 mL）中，在冰浴条件下搅拌，缓慢加入氢化钠（180 mg，80%分散于矿物油中，6.00 mmol）。搅拌30分钟后，加入碘甲烷（468 mg，3.30 mmol），继续搅拌3小时。反应完成后，将反应混合物升温至室温，加入水（20 mL）淬灭反应。用乙酸乙酯（20 mL × 3）萃取，合并有机相，用饱和食盐水（50 mL × 3）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后旋转蒸发除去溶剂。残余物通过柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯 = 10:1至3:1）纯化，得到5-溴-2-甲基-2H-吲唑（A14-2，230 mg，36%）和1-甲基-5-溴-1H-吲唑（A14-3，330 mg，52%）。A14-2为灰白色固体，1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.33 (s, 1H), 7.96-7.95 (m, 1H), 7.57 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.31-7.28 (m, 1H), 4.16 (s, 3H)。A14-3为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: CN105254613, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0131; 0132; 0133; 0134; 0135
[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 12, p. 6334 - 6353
[3] Patent: WO2011/18454, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[4] Patent: WO2011/20861, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[5] Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1141,1157
5-溴-1-甲基-1H-吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0246552957104 | 1-甲基-5-溴-1H-吲唑 | 465529-57-1 | 25G | 313 |
| 2025-12-22 | XW0246552957103 | 1-甲基-5-溴-1H-吲唑 | 465529-57-1 | 10G | 131 |
