N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
英文名称:CGP 57380
CAS号:522629-08-9
分子式:C11H9FN6
分子量:244.23
EINECS号:
Mol文件:522629-08-9.mol
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N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C11H9FN6/c12-6-1-3-7(4-2-6)16-11-8-9(13)14-5-15-10(8)17-18-11/h1-5H,(H4,13,14,15,16,17,18) |
| InChIKey | UQPMANVRZYYQMD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ncnc2[nH]nc(Nc3ccc(F)cc3)c12 |
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 用途与合成方法
CGP 57380 是强效的MNK1抑制剂，其IC50为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。CGP 57380 可上调 β-catenin 并加强辐射诱导的凋亡。
| Target | Value |
|
MNK1
(Cell-free assay) | 2.2 μM |
在细胞实验中，CGP57380抑制 eIF4E的磷酸化，其IC50是3 μM。在293细胞中， CGP57380 诱导eIF4E 的去磷酸化， 增加cap依赖的报告基因活性。 > CGP57380使小鼠成纤维细胞(MEFs)中野生型细胞对撤去血清诱导的凋亡敏感。。CGP57380抑制BC前体的一系列功能。
CGP57380 (40 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制BC CML细胞对连续移植免疫缺陷的小鼠的作用以及作为LSCs的作用。N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-10520 | N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 | 522629-08-9 | 1 mg | 369 |
| 2025-12-22 | HY-10520 | N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 | 522629-08-9 | 5 mg | 774 |
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中文名称：N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
英文名称：CGP 57380;N3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyriMidine-3,4-diaMine
CAS：522629-08-9
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称：N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
英文名称：CGP 57380
CAS：522629-08-9
纯度：98%
包装信息：1G; 5G; 25G; 100G; 1KG; 5KG
备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：标准对照品，小分子，药物杂质及医药中间体）
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中文名称：N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3,4-二胺
英文名称：N3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine
CAS：522629-08-9
纯度：99% (HPLC)
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：BD427481
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英文名称：CGP 57380
CAS：522629-08-9
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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产品介绍：
中文名称：N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
英文名称：CGP 57380
CAS：522629-08-9
纯度：99% HPLC
包装信息：25KG;200KG;5KG;1KG;1T
