N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺价格(试剂级) 供应商供应信息相关产品

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

中文名称:N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

英文名称:CGP 57380

CAS号:522629-08-9

分子式:C11H9FN6

分子量:244.23

EINECS号:

Mol文件:522629-08-9.mol

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺性质

储存条件	2-8°C
溶解度	DMSO：可溶10mg/mL，澄清
形态	粉末
颜色	白色至米色

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺用途与合成方法

生物活性

CGP 57380 是强效的MNK1抑制剂，其IC50为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。CGP 57380 可上调 β-catenin 并加强辐射诱导的凋亡。

靶点

Target	Value
MNK1 (Cell-free assay)	2.2 μM

体外研究

在细胞实验中，CGP57380抑制 eIF4E的磷酸化，其IC50是3 μM。在293细胞中， CGP57380 诱导eIF4E 的去磷酸化，增加cap依赖的报告基因活性。 > CGP57380使小鼠成纤维细胞(MEFs)中野生型细胞对撤去血清诱导的凋亡敏感。。CGP57380抑制BC前体的一系列功能。

体内研究

CGP57380 (40 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制BC CML细胞对连续移植免疫缺陷的小鼠的作用以及作为LSCs的作用。

安全信息

WGK Germany	3
海关编码	2933599590

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024-04-30	HY-10520	N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺	522629-08-9	10mg	1376
2024-04-30	HY-10520	N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺	522629-08-9	10mM * 1mLin DMSO	1514

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备注：2g

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英文名称：CGP 57380;N3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyriMidine-3,4-diaMine

CAS：522629-08-9

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英文名称：CGP 57380

CAS：522629-08-9

纯度：97.0%

包装信息：1G; 25G; 1KG; 25KG

备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：小分子，药物杂质及医药中间体）

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CAS：522629-08-9

纯度：0.98

包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg

备注：试剂

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中文名称：N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

英文名称：CGP 57380

CAS：522629-08-9

纯度：99% HPLC

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