生物活性 靶点 体外研究 体内研究 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 试剂级价格
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,522629-08-9,结构式
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
  • CAS号:522629-08-9
  • 英文名:CGP 57380
  • 中文名:N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
  • CBNumber:CB6972321
  • 分子式:C11H9FN6
  • 分子量:244.23
  • MOL File:522629-08-9.mol
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺化学性质
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to beige
安全信息
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :2933599590

N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 CGP 57380 是强效的MNK1抑制剂，其IC50为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。CGP 57380 可上调 β-catenin 并加强辐射诱导的凋亡。
  • 靶点
    TargetValue
    MNK1
    (Cell-free assay)     		2.2 μM
  • 体外研究

    在细胞实验中，CGP57380抑制 eIF4E的磷酸化，其IC50是3 μM。在293细胞中， CGP57380 诱导eIF4E 的去磷酸化， 增加cap依赖的报告基因活性。 > CGP57380使小鼠成纤维细胞(MEFs)中野生型细胞对撤去血清诱导的凋亡敏感。。CGP57380抑制BC前体的一系列功能。

  • 体内研究 CGP57380 (40 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制BC CML细胞对连续移植免疫缺陷的小鼠的作用以及作为LSCs的作用。
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-10520
  • 产品名称：CGP 57380
  • CAS编号：
  • 包装：5 mg
  • 价格：774元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-10520
  • 产品名称：N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 CGP 57380
  • CAS编号：522629-08-9
  • 包装：10mM * 1mLin DMSO
  • 价格：851元
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺生产厂家
  • 公司名称：AdooQ BioScience, LLC
  • 联系电话：+1 (866) 930-6790
  • 电子邮件：info@adooq.com
  • 国家：美国
  • 产品数：2782
  • 优势度：58
  • 公司名称：湖北巨胜科技有限公司
  • 联系电话：027-59599241 18871490274
  • 电子邮件：1400878000@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9958
  • 优势度：58
522629-08-9, N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺相关搜索:
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