延胡索碱甲 性质
| 熔点 | 135° |
|---|---|
| 比旋光度 | D20 +311° (c = 0.8 in alc) |
| 沸点 | 499.57°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1771 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5614 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.57±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | VRSRXLJTYQVOHC-YEJXKQKISA-N |
延胡索碱甲 用途与合成方法
延胡索甲素为季胺类生物碱，是罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)块茎中的主要有效成分之一。现代药理学表明延胡索甲素不仅有镇痛、兴奋子 宫、抗心律失常等作用，延胡索甲素具有抗吗啡样作用，还可用于制备为戒毒药物。
延胡索甲素在无毒性范围内能够有效地抑制呼吸道病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防病毒性呼吸道疾病的药物，具有广泛的应用前景。
Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
IC50: 226 µM (AChE); 25.23 µM (Enterovirus 71)
Ki: 1.23 µM (μ-opioid receptor)
Corydaline (12.5-50 µM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro.
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | Vero cells infected with EV71 |
| Concentration: | 12.5 µM, 25 µM, 50 µM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2. |
Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.
| Animal Model: | Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid |
| Dosage: | 10 mg/kg |
| Administration: | Subcutaneous administration; once |
| Result: | Showed antinociceptive effects in mice. |
药理药效:镇痛作用。
延胡索碱甲 化学药品说明书
延胡索碱甲 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-05 | HY-N0923 | 延胡索碱甲 | 518-69-4 | 1 mg | 310 |
| 2025-02-05 | HY-N0923 | 延胡索碱甲 | 518-69-4 | 5mg | 700 |
