延胡索碱甲

概述应用生物活性靶点体外研究体内研究延胡索碱甲试剂级价格

延胡索碱甲

CAS号:518-69-4
英文名:Corydaline
中文名:延胡索碱甲
CBNumber:CB6496719
分子式:C22H27NO4
分子量:369.45
MOL File:518-69-4.mol

延胡索碱甲化学性质

熔点 :135°
比旋光度 :D20 +311° (c = 0.8 in alc)
沸点 :499.57°C (rough estimate)
密度 :1.1771 (rough estimate)
折射率 :1.5614 (estimate)
储存条件 :2-8°C(protect from light)
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :6.57±0.40(Predicted)
颜色 :White to Off-White
InChIKey :VRSRXLJTYQVOHC-YEJXKQKISA-N

安全信息

海关编码 :2939799090
毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 135.5 ± 12.8 i.v. (Anderson, Chen)

延胡索碱甲化学药品说明书

苦地丁—紫堇灵的测定—高效液相色谱法|药物分析方法信息

延胡索碱甲性质、用途与生产工艺

概述
延胡索甲素为季胺类生物碱，是罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)块茎中的主要有效成分之一。现代药理学表明延胡索甲素不仅有镇痛、兴奋子宫、抗心律失常等作用，延胡索甲素具有抗吗啡样作用，还可用于制备为戒毒药物。
应用
延胡索甲素在无毒性范围内能够有效地抑制呼吸道病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防病毒性呼吸道疾病的药物，具有广泛的应用前景。
生物活性 Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
靶点

IC50: 226 µM (AChE); 25.23 µM (Enterovirus 71)
Ki: 1.23 µM (μ-opioid receptor)

体外研究

Corydaline (12.5-50 µM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro.
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Vero cells infected with EV71
Concentration:	12.5 µM, 25 µM, 50 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.

体内研究

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.