2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
英文名称:Methyl 3-hydroxy-1-methylpyrazole-5-carboxylate
CAS号:52867-42-2
分子式:C6H8N2O3
分子量:156.14
EINECS号:
Mol文件:52867-42-2.mol
2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 197 °C(Solv: methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 密度 | 1.288±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.68±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
302-15-8
762-42-5
52867-42-2
步骤I：3-羟基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯（3_41_2）的合成 将三乙胺（66 mL，474.4 mmol）加入至甲基肼硫酸盐（30.4 g，211 mmol）的水（150 mL）和甲醇（300 mL）混合溶液中。室温下搅拌反应混合物0.5小时，随后加入丁炔二酸二甲酯（30 g，211 mmol）。将反应体系升温至70℃，持续搅拌18小时。反应完成后，将混合物于室温静置两天，过滤收集析出的固体，干燥，得到12 g目标产物。浓缩滤液，冰浴冷却后再次过滤收集固体，干燥，得到额外5 g目标产物3_41_2（总计17 g，收率52%），为黄色固体。 NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ = 3.79（s，3H），3.88（s，3H），6.01（s，1H），10.05（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/110643, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00351; 00352
[2] Patent: US2018/170909, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1891; 1892
[3] Patent: WO2015/50989, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00299; 00300
2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2026-09-15 | XW025286742204 | 3-羟基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 52867-42-2 | 5G | 1103 |
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CAS：52867-42-2
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英文名称：METHYL 3-HYDROXY-1-METHYLPYRAZOLE-5-CARBOXYLATE
CAS：52867-42-2
纯度：97%
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英文名称：Methyl 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
CAS：52867-42-2
纯度：95
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产品介绍：
英文名称：Methyl 3-hydroxy-1-Methylpyrazole-5-carboxylate
CAS：52867-42-2
纯度：98% HPLC
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