2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯

英文名称:Methyl 3-hydroxy-1-methylpyrazole-5-carboxylate
CAS号:52867-42-2
分子式:C6H8N2O3
分子量:156.14
EINECS号:
Mol文件:52867-42-2.mol
2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 结构式

2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 性质

熔点 197 °C(Solv: methanol (67-56-1))
密度 1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 7.68±0.70(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲基肼硫酸盐

302-15-8

丁炔二酸二甲酯

762-42-5

2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯

52867-42-2

步骤I:3-羟基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯(3_41_2)的合成 将三乙胺(66 mL,474.4 mmol)加入至甲基肼硫酸盐(30.4 g,211 mmol)的水(150 mL)和甲醇(300 mL)混合溶液中。室温下搅拌反应混合物0.5小时,随后加入丁炔二酸二甲酯(30 g,211 mmol)。将反应体系升温至70℃,持续搅拌18小时。反应完成后,将混合物于室温静置两天,过滤收集析出的固体,干燥,得到12 g目标产物。浓缩滤液,冰浴冷却后再次过滤收集固体,干燥,得到额外5 g目标产物3_41_2(总计17 g,收率52%),为黄色固体。 NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ = 3.79(s,3H),3.88(s,3H),6.01(s,1H),10.05(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/110643, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00351; 00352

[2] Patent: US2018/170909, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1891; 1892

[3] Patent: WO2015/50989, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00299; 00300

2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 价格(试剂级)

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中文名称:2,5-二氢-2-甲基-5-氧代-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
英文名称:METHYL 3-HYDROXY-1-METHYLPYRAZOLE-5-CARBOXYLATE
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CAS:52867-42-2
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中文名称:3-羟基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
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