2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉
2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉 性质
| 熔点 | 147-151°C |
|---|---|
| 沸点 | 403.5±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.45 |
| 闪点 | 208°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 水溶解性 | Insoluble in water |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.78±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅红色 |
| InChI | InChI=1S/C12H12N2O2/c1-2-9(11-13-4-6-15-11)8-10(3-1)12-14-5-7-16-12/h1-3,8H,4-7H2 |
| InChIKey | HMOZDINWBHMBSQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=NCCO2)=CC=CC(C2=NCCO2)=C1 |
| CAS 数据库 | 34052-90-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Oxazole, 2,2'-(1,3-phenylene)bis[4,5-dihydro- (34052-90-9) |
2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉 用途与合成方法
二恶唑啉是一种重要的有机反应中间体。含有两个碳、氮、氧及碳氮双键五员杂环的化合物，因为其化学性质相当活泼，在一定温度下能与羧基、酸酐 、氨基、环氧基、琉基、酚羟基、异氰酸根等进行开环反应，所以二恶唑啉常常可作为高聚物的扩链剂或交联剂。
626-17-5
141-43-5
34052-90-9
通用方法：将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）的混合物在90℃下搅拌适当时间，或在微波辐射条件下（90℃，800 W）反应相应时间。对于单恶唑啉的合成，将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在90℃下搅拌3小时，或在微波辐射条件下（90℃，800 W）反应3分钟。对于双恶唑啉的合成，将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（2.6 mmol，0.159 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在110℃下搅拌10小时，或在微波辐射条件下（110℃，800 W）反应8分钟。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯（6 mL），并通过过滤分离催化剂。减压浓缩后，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到纯产物1,3-二(4,5-二氢恶唑-2-基)苯（5a-r）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 9910 - 9914
[2] Synlett, 2005, # 18, p. 2747 - 2750
[3] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 32, p. 6591 - 6597
[4] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 12, p. 1489 - 1494
[5] Journal of the Serbian Chemical Society, 2012, vol. 77, # 9, p. 1181 - 1189,9
2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B1511 | 1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑)苯 | 34052-90-9 | 25G | 120 |
| 2026-09-15 | B1511 | 1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯 | 34052-90-9 | 100g | 170 |
