6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶
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6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶 性质
| 熔点 | 100-102 |
|---|---|
| 密度 | 1.89±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.46±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrN3/c7-5-1-2-6-8-4-9-10(6)3-5/h1-4H |
| InChIKey | CXRXKDSDRWLKTK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=NN1C=C(Br)C=C2 |
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶 用途与合成方法
138888-98-9
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356560-80-0
一般步骤：在氮气保护下，将N'-(5-溴-2-吡啶基)-N,N-二甲基甲脒（4g，17.54mmol，1.00当量）溶于甲醇（40mL）中，冷却至0℃。随后，依次加入吡啶（4mL，2.00当量）和氨氧基磺酸（3.6g，31.83mmol，1.30当量）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物用乙酸乙酯（150mL）稀释，依次用饱和碳酸钠水溶液（50mL×1）和水（50mL×2）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（1:1），得到6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶2.5g（收率72%），为固体。LC/MS（方法D，ESI）：保留时间=1.1分钟，m/z=198.0 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0206
[5] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0214
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful/Irritant/Keep Cold |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW028916724803 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 | 356560-80-0 | 1G | 332 |
| 2025-12-22 | XW028916724802 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 | 356560-80-0 | 250MG | 131 |
