基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑

英文名称:MK-4101
CAS号:935273-79-3
分子式:C24H24F5N5O
分子量:493.47
EINECS号:
Mol文件:935273-79-3.mol
5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 结构式

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 性质

储存条件 Store at -20°C
溶解度 溶于二甲基亚砜
形态 结晶固体

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 用途与合成方法

MK-4101是一种有效的Hedgehog信号通路抑制剂。抑制肿瘤细胞的增殖和诱导其广泛性凋亡,具有抗肿瘤活性。
TargetValue
SMO
()

MK-4101在转基因小鼠细胞系(Gli_Luc)和人类KYSE180食管癌细胞细胞中的报告基因检测中抑制Hh信号通路,IC50分别为1.5 μM和1 μM。此外,MK-4101置换表达重组人源SMO的293细胞中的荧光素标记的环巴胺衍生物,IC50为1.1 μM。MK-4101阻滞在G1、G2期的细胞。

MK-4101抑制肿瘤细胞的增殖以及诱导其广泛凋亡,从而具有抗肿瘤活性。MK-4101对治疗Ptch1+/-小鼠中原发性髓母细胞瘤和小脑基地细胞癌十分有效。MK-4101的药物动力学表明它能够通过口服途径进行给药,具有良好的生物药效率(F≥87%),在小鼠和大鼠中,具有低到中等的血浆清除率。此外,它在体内能被很好地吸收,主要汇聚到胆汁。

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-100036 5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 935273-79-3 2mg 680
2024-01-25 HY-100036 5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑 935273-79-3 5mg 1030

5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑供应商 更多

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纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
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英文名称:MK-4101
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纯度:97%
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CAS:935273-79-3
纯度:98% HPLC
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SMO抑制剂(MK-4101)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-04-19
aladdin 阿拉丁 M413943 MK-4101 935273-79-3 97%
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"5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑"相关产品信息