5,6-二氟苯并[C][1,2,5]噻二唑
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5,6-二氟苯并[C][1,2,5]噻二唑 性质
| 熔点 | 66.0 to 70.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 218.2±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.595±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.44±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
5,6-二氟苯并[C][1,2,5]噻二唑 用途与合成方法
76179-40-3
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1293389-28-2
以4,5-二氟邻苯二胺为原料合成5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑的一般步骤：向500mL双颈圆底烧瓶中加入4,5-二氟苯-1,2-二胺（10.0g，0.070mol，Matrix Scientific）、无水CHCl3（250mL）和无水三乙胺（40mL，0.28mol）。搅拌反应混合物直至二胺完全溶解。通过加料漏斗缓慢滴加亚硫酰氯（SOCl2，10.5mL，0.145mol），随后将反应混合物加热回流5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入500mL蒸馏水中。用CH2Cl2（100mL×3）进行萃取，合并有机层，并用无水MgSO4干燥。在减压条件下除去溶剂，得到的粗产物通过柱色谱法纯化，使用己烷/乙酸乙酯（1:4）作为洗脱剂。除去溶剂后，得到棕白色结晶固体产物。产量：10.65克（收率90%）。1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ7.73（t，2H，JF.H = 12.0Hz，12.0Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/123047, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0314
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 13, p. 2995 - 2998
[3] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 45, p. 17060 - 17068
[4] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 48, p. 15535 - 15543
[5] Journal of Materials Chemistry C, 2014, vol. 2, # 26, p. 5116 - 5123
5,6-二氟苯并[C][1,2,5]噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02129338928204 | 5,6-二氟苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 1293389-28-2 | 5G | 491 |
| 2026-09-15 | XW02129338928203 | 5,6-二氟苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 1293389-28-2 | 1G | 99 |
