5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯
5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 311℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.684 |
| 闪点 | 142℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -3.26±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrClNO2/c1-12-7(11)6-5(9)2-4(8)3-10-6/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | QBNSPYFGGCZDJG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OC)=O)=NC=C(Br)C=C1Cl |
5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯 用途与合成方法
67-56-1
1189513-51-6
1214336-41-0
向含有微量浑浊的5-溴-3-氯吡啶-2-羧酸（60 g，183.2 mmol）的二氯甲烷（700 mL）溶液中，缓慢滴加N,N-二甲基甲酰胺（1 mL）和草酰氯（24.9 mL，286.9 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，将得到的黄色溶液冷却至10℃，并在此温度下缓慢滴加甲醇（30.8 mL，761.3 mmol），保持反应温度在15℃至20℃之间。滴加完毕后，将反应混合物在室温下继续搅拌过夜。反应结束后，用饱和碳酸氢钠水溶液中和反应混合物，随后用盐水洗涤有机层。有机层经无水硫酸钠干燥后，过滤并浓缩，得到5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯（55 g），为黄色固体，无需进一步纯化即可用于下一步反应。LCMS（方法B）：m/z 250/252/254（M + 1），保留时间1.12分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/160636, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 164
[2] Patent: WO2015/160634, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 145
[3] Patent: WO2016/46071, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[4] Patent: WO2016/87265, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 62; 63
[5] Patent: WO2016/87257, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02121433641005 | 5-溴-3-氯吡啶甲酸甲酯 | 1214336-41-0 | 25G | 711 |
| 2026-09-15 | XW02121433641003 | 5-溴-3-氯吡啶甲酸甲酯 | 1214336-41-0 | 5G | 152 |
