苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮
苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮
苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 性质
| 熔点 | 260-262℃ |
|---|---|
| 沸点 | 408.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.595 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至琥珀色至深绿色 |
| InChI | InChI=1S/C10H4O2S2/c11-7-5-1-3-13-9(5)8(12)6-2-4-14-10(6)7/h1-4H |
| InChIKey | SIUXRPJYVQQBAF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C(=O)C3C=CSC=3C(=O)C=1C=CS2 |
苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 用途与合成方法
73540-75-7
32281-36-0
以N,N-二乙基-3-噻吩甲酰胺为原料合成苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮的一般步骤如下:在氮气保护下,向100 mL三颈瓶中加入6.82 g (37.25 mmol, 1.0当量) N,N-二乙基-3-噻吩甲酰胺,并进行三次氮气置换。随后加入30 mL新蒸馏的四氢呋喃。将反应混合物置于冰盐浴中冷却至内部温度降至0°C,然后缓慢滴加15.0 mL (37.25 mmol, 1.0当量) 2.5 M正丁基锂溶液,滴加时间控制在20分钟。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌30分钟。随后,将反应混合物倒入40 g碎冰中,搅拌过夜。次日,通过抽滤收集产物,并依次用水、甲醇和石油醚洗涤。最后,将所得黄色粉末在真空下干燥,得到苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮3.50 g,收率为86.1%。
参考文献:
[1] Patent: CN106866700, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0024; 0025; 0026; 0034; 0038; 0040; 0041-042
[2] Journal of Materials Chemistry A, 2014, vol. 2, # 33, p. 13580 - 13586
[3] Journal of Materials Chemistry A, 2016, vol. 4, # 47, p. 18409 - 18415
[4] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 37, p. 312 - 325
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 45, p. 16252 - 16265
苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B3793 | 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮 | 32281-36-0 | 1g | 160 |
| 2026-09-15 | B3793 | 苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮 | 32281-36-0 | 5g | 550 |