苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮

英文名称:Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-dione
CAS号:32281-36-0
分子式:C10H4O2S2
分子量:220.27
EINECS号:605-241-0
Mol文件:32281-36-0.mol
苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 结构式

苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 性质

熔点 260-262℃
沸点 408.0±35.0 °C(Predicted)
密度 1.595
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态 粉末晶体
颜色 白色至琥珀色至深绿色
InChI InChI=1S/C10H4O2S2/c11-7-5-1-3-13-9(5)8(12)6-2-4-14-10(6)7/h1-4H
InChIKey SIUXRPJYVQQBAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES C12C(=O)C3C=CSC=3C(=O)C=1C=CS2

苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 用途与合成方法

苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮为酮类衍生物,可用做光电材料。 苯并[1,2-B:4,5-B]二噻吩-4,8-二酮用作合成材料中间体、医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
生产方法 
N,N-二乙基-3-噻吩甲酰胺

73540-75-7

苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮

32281-36-0

以N,N-二乙基-3-噻吩甲酰胺为原料合成苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮的一般步骤如下:在氮气保护下,向100 mL三颈瓶中加入6.82 g (37.25 mmol, 1.0当量) N,N-二乙基-3-噻吩甲酰胺,并进行三次氮气置换。随后加入30 mL新蒸馏的四氢呋喃。将反应混合物置于冰盐浴中冷却至内部温度降至0°C,然后缓慢滴加15.0 mL (37.25 mmol, 1.0当量) 2.5 M正丁基锂溶液,滴加时间控制在20分钟。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌30分钟。随后,将反应混合物倒入40 g碎冰中,搅拌过夜。次日,通过抽滤收集产物,并依次用水、甲醇和石油醚洗涤。最后,将所得黄色粉末在真空下干燥,得到苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮3.50 g,收率为86.1%。

参考文献:

[1] Patent: CN106866700, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0024; 0025; 0026; 0034; 0038; 0040; 0041-042

[2] Journal of Materials Chemistry A, 2014, vol. 2, # 33, p. 13580 - 13586

[3] Journal of Materials Chemistry A, 2016, vol. 4, # 47, p. 18409 - 18415

[4] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 37, p. 312 - 325

[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 45, p. 16252 - 16265

安全信息

安全说明24/25
WGK Germany3
海关编码29349990
存储类别11 - 可燃固体

苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮 价格(试剂级)

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