4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩

英文名称:4,8-Bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
CAS号:1160823-77-7
分子式:C26H38O2S2
分子量:446.71
EINECS号:200-258-5
Mol文件:1160823-77-7.mol
4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 结构式

4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 性质

沸点 557.5±45.0 °C(Predicted)
密度 1.072
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态 透明液体
颜色 浅黄色至棕色
CAS 数据库 1160823-77-7

4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 用途与合成方法

生产方法 
溴代异辛烷

18908-66-2

苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮

32281-36-0

4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩

1160823-77-7

以2-乙基己基溴和苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮为原料合成4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩的一般步骤:称取2.2 g苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮,加入1.5 g锌粉,6 g氢氧化钠,35 g蒸馏水,加热回流,油浴温度控制在120℃,反应时间为13 h;溶液迅速从黄色变为红色。随着反应的进行,溶液变得均匀。此时,加入5.8 g 2-乙基己基溴和0.11 g四丁基溴化铵(TBAB)作为催化剂。随着反应的进行,溶液由黑色变为红色,最终变为淡黄色。终止反应:加水淬灭。反应后处理:用乙醚多次萃取,无水硫酸镁干燥,旋转蒸发去除溶剂,真空干燥至恒重,得到产物4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩3.9 g,产率为87%。

参考文献:

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 45, p. 16252 - 16265

[2] Patent: CN105968125, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0096; 0097; 0152; 0153

[3] Patent: CN105968124, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098

[4] Polymer, 2010, vol. 51, # 13, p. 2897 - 2902

[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 49, p. 25532 - 25539

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4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 价格(试剂级)

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