2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]-苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]-苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]-苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 性质
| 沸点 | 624.0±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.346 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]-苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 用途与合成方法
1160823-77-7
1226782-13-3
以4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩为原料合成2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩的一般步骤:在圆底烧瓶中加入10g二氯甲烷(DCM),随后加入2.3g 4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩,使其完全溶解。另将4.6g液体溴溶于15g DCM中,制备溴溶液。在冰浴条件下,将溴溶液缓慢滴加到含有原料的圆底烧瓶中。滴加完毕后,移除冰浴,使反应在10℃下持续进行24小时,直至溶液颜色明显变浅。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,确认原料完全消耗后终止反应。产物精制步骤:首先使用旋转蒸发仪减压蒸馏除去溶剂,随后将粗产物溶于正己烷中,加入无水MgSO4进行干燥。经过滤和浓缩后,得到目标产物2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩,产率为90%。
参考文献:
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 8, p. 1822 - 1829
[2] Patent: CN105968125, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0155; 0156; 0157; 0158
[3] Patent: CN105968124, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0101; 0102; 0103; 0156; 0157-0160
[4] Patent: US8933441, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 45
[5] Patent: KR2018/38433, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0215-0216; 0222-0223
2,6-二溴-4,8-双[(2-乙基己基)氧基]-苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D4524 | 2,6-二溴-4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']联噻吩 | 1226782-13-3 | 200mg | 950 |