基本属性 生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇

顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇

英文名称:Linsitinib
CAS号:867160-71-2
分子式:C26H23N5O
分子量:421.49
EINECS号:1533716-785-6
Mol文件:867160-71-2.mol
顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 结构式

顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 性质

熔点 >175°C (dec.)
密度 1.39
储存条件 -20°C
溶解度 溶于 DMSO(高达 30 mg/ml)
形态 固体
酸度系数(pKa) 14.84±0.40(Predicted)
颜色 粘黄色
稳定性 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。

顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 用途与合成方法

OSI-906 (Linsitinib)是一种选择性的IGF-1R抑制剂,IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl, ALK, BTK, EGFR, FGFR1/2, PKA等没有抑制活性。Phase 3。 OSI-906 抑制IGF-IR自磷酸化和下游信号蛋白AKT, ERK1/2和S6激酶的激活,IC50为0.028到 0.13 μM。OSI-906通过与C-螺旋相互作用而使靶点蛋白形成中间结构形态。OSI-906作用于肝脏微粒体,具有良好的代谢稳定性。OSI-906浓度为1μM时,完全抑制IR 和IGF-IR磷酸化。OSI-906抑制一些肿瘤细胞系增殖,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌(CRC)肿瘤细胞系,EC50为0.021到 0.810 μM。 OSI-906 作用于IGF-IR驱动的移植瘤鼠模型,抑制肿瘤生长,按 75 mg / kg剂量处理,导致100% TGI和 55% 衰退,按25 mg/kg剂量处理,导致 60% TGI,没有衰退。OSI-906处理犬,大鼠和小鼠,诱导不同的消除半衰期,消除半衰期分别为1.18 小时, 2.64小时 和2.14小时。OSI-906按不同剂量单独处理给药雌性Sprague-Dawley 大鼠和雌性CD-1小鼠,每天一次,Vmax值与OSI-906 剂量不成比例。OSI-906 按 25 mg/kg剂量处理12天,提高血糖值。OSI-906按75 mg/kg 剂量单独处理IGF-IR-驱动的人全长人类IGF-IR (LISN)移植鼠模型,在4 和24小时间最大程度抑制IGF-IR磷酸化(80%),血浆药物浓度为26.6-4.77 μM。 OSI-906 按60 mg/kg剂量单独作用于NCI-H292 移植鼠,处理2,4,24小时,抑制糖吸收。OSI-906 作用于NCI-H292移植鼠模型,抑制肿瘤生长。 Linsitinib (OSI-906)是一种选择性IGF-1R抑制剂,在无细胞试验中IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl,ALK,BTK,EGFR, FGFR1/2,PKA等没有抑制活性。Phase 3。
TargetValue
IGF-1R
(Cell-free assay)
35 nM
Insulin Receptor
(Cell-free assay)
75 nM
IRR
(Cell-free assay)
75 nM

OSI-906 抑制IGF-IR自磷酸化和下游信号蛋白AKT, ERK1/2和S6激酶的激活,IC50为0.028到 0.13 μM。OSI-906通过与C-螺旋相互作用而使靶点蛋白形成中间结构形态。OSI-906作用于肝脏微粒体,具有良好的代谢稳定性。OSI-906浓度为1μM时,完全抑制IR 和IGF-IR磷酸化。OSI-906抑制一些肿瘤细胞系增殖,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌(CRC)肿瘤细胞系,EC50为0.021到 0.810 μM。

OSI-906 作用于IGF-IR驱动的移植瘤鼠模型,抑制肿瘤生长,按 75 mg / kg剂量处理,导致100% TGI和 55% 衰退,按25 mg/kg剂量处理,导致 60% TGI,没有衰退。OSI-906处理犬,大鼠和小鼠,诱导不同的消除半衰期,消除半衰期分别为1.18 小时, 2.64小时 和2.14小时。OSI-906按不同剂量单独处理给药雌性Sprague-Dawley 大鼠和雌性CD-1小鼠,每天一次,V max 值与OSI-906 剂量不成比例。OSI-906 按 25 mg/kg剂量处理12天,提高血糖值。OSI-906按75 mg/kg 剂量单独处理IGF-IR-驱动的人全长人类IGF-IR (LISN)移植鼠模型,在4 和24小时间最大程度抑制IGF-IR磷酸化(80%),血浆药物浓度为26.6-4.77 μM。 OSI-906 按60 mg/kg剂量单独作用于NCI-H292 移植鼠,处理2,4,24小时,抑制糖吸收。OSI-906 作用于NCI-H292移植鼠模型,抑制肿瘤生长。

顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-10191 顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 867160-71-2 2mg 750
2024-01-25 HY-10191 顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇 867160-71-2 10mM * 1mLin DMSO 1020

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中文名称:顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇
英文名称:OSI-906 (Linsitinib)
CAS:867160-71-2
纯度:99%
包装信息:1g,5g,10g
备注:仅用作科学研究,不为任何个人用途提供
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联系电话:025-58849295 18951903616;
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英文名称:OSI-906
CAS:867160-71-2
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
库存量:100mg
现货日期:2024/3/25 12:19:44
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现货
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产品介绍:
英文名称:Linsitinib
CAS:867160-71-2
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量:2g
现货日期:2024/3/20 11:53:53
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产品介绍:
英文名称:Linsitinib
CAS:867160-71-2
包装信息:100Mg,50Mg,5Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍:
英文名称:Linsitinib (OSI-906)
CAS:867160-71-2
纯度:98+%
包装信息:1g;5g;10g
备注:C13962

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IGF-1R抑制剂(Linsitinib)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-03-29
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