非诺特罗
中文名称:非诺特罗
英文名称:Fenoterol
CAS号:13392-18-2
分子式:C17H21NO4
分子量:303.35
EINECS号:680-817-2
Mol文件:13392-18-2.mol
非诺特罗 性质
| 熔点 | 181-183°C |
|---|---|
| 沸点 | 566.0±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.289±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 酸度系数(pKa) | pKa 8.5 (Uncertain);10.0 (Uncertain) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
| CAS 数据库 | 13392-18-2(CAS DataBase Reference) |
非诺特罗 用途与合成方法
Fenoterol (Phenoterol) 是β2 adrenoreceptor激动剂，具有支气管扩张活性。
| Target | Value |
|
β2 adrenoreceptor
() |
Fenoterol (1 μM; pre-incubated 30 minutes) treatment reduces AICAR-induced AMPK activation, NF-κB activation and TNF-α release, and also significantly downregulates the elevated phosphorylation levels of AMPK.
Fenoterol inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced AMPK activation and inflammatory cytokine production in THP-1 cells.
Fenoterol is also a potent exosome biogenesis and/or secretion activator in PC cells.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | THP-1 cells stimulated with AICAR |
| Concentration: | 1 μM |
| Incubation Time: | Pre-incubated 30 minutes |
| Result: | Significantly downregulated the elevated phosphorylation levels of AMPK. |
Fenoterol (0.7 mg/kg; intraperitoneal injection; twice a day; for 3 weeks) treatment suppresses mechanical allodynia during chronic treatment.
| Animal Model: | Male C57BL/6J mice (6 weeks old) with neuropathy |
| Dosage: | 0.7 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; twice a day; for 3 weeks |
| Result: | Alleviated neuropathic allodynia during chronic treatment. |
非诺特罗 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-B0976 | 非诺特罗 | 13392-18-2 | 5 mg | 470 |
| 2026-09-15 | HY-B0976 | 非诺特罗 | 13392-18-2 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 517 |
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中文名称：非诺特罗
英文名称：Fenoterol
CAS：13392-18-2
纯度：对照品
包装信息：10mg~500mg
备注：AC001171000
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中文名称：非诺特罗
CAS：13392-18-2
纯度：98%
包装信息：1g;5g;25g;100g
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中文名称：非诺特罗
英文名称：Fenoterol
CAS：13392-18-2
纯度：95% HPLC
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CAS：13392-18-2
纯度：HPLC>=98%
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中文名称：非诺特罗
英文名称：Fenoterol
CAS：13392-18-2
纯度：99% HPLC
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Fenoterol
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