2-氯-6-氟-苯甲醛
中文名称:2-氯-6-氟-苯甲醛
英文名称:2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde
CAS号:387-45-1
分子式:C7H4ClFO
分子量:158.56
EINECS号:206-860-5
Mol文件:387-45-1.mol
2-氯-6-氟-苯甲醛 性质
| 熔点 | 32-35 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 92 °C (10 mmHg) |
| 密度 | 1.3310 (estimate) |
| 闪点 | 215 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| 水溶解性 | Insoluble |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 2245530 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClFO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H |
| InChIKey | OACPOWYLLGHGCR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=C(F)C=CC=C1Cl |
| CAS 数据库 | 387-45-1(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 2-chloro-6-fluoro- (387-45-1) |
2-氯-6-氟-苯甲醛 用途与合成方法
2-氯-6-氟苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，在医药行业中，2-氯-6-氟苯甲醛主要用于生产抗菌性能良好的氟氯青霉素，是双氯青霉素的换代产品，具有更好的疗效；在农药行业，2-氯-6-氟苯甲醛主要用于高效低毒杀菌剂的生产，被称为拟生物农药中间体。
制备2-氯-6-氟苯甲醛的具体过程如下：
1)向装有回流冷凝管、尾气吸收装置和温度计的500ml四口玻璃反应瓶中加入250g2-氯-6-氟甲苯和0.5ml三氯化磷(在此步骤中加入三氯化磷可以提高产品品质)，在金属卤化灯照射下保持180℃条件下通入氯气。
2)用气相色谱检测反应瓶液相中2-氯-6-氟氯苄的含量，当检测到2-氯-6-氟氯苄的含量小于0.5％时，停止通氯气，同时向反应瓶中通入氮气，除去瓶中未反应的氯气。
3)向反应瓶液相中加入0.5g铁系固体超强酸SO42-/Fe3O4，在180℃条件下将37.5g水在2小时内缓慢匀速滴入反应瓶，并保温4小时，气相色谱检测2-氯-6-氟二氯苄、2-氯-6-氟三氯苄转化完全，在95℃条件下缓慢加入碳酸钠水溶液调节混合液的pH值为8，搅拌30分钟，待液相分层后将水相和有机相分离。将有机相进行减压蒸馏，得到2-氯-6-氟-苯甲醛182g，气相色谱检测含量为99.7％，收率为95％。
上述制备过程中得到的水相加入活性炭5g搅拌30分钟后过滤，得无色透明液体，用盐酸调节混合液的pH值为6，析出白色固体2-氯-6-氟-苯甲酸85g，液相色谱检测含量为99.3％，收率为94.1％。
化学性质
本品为白色结晶，m.p.35～38℃，f.p.101℃，不溶于水，溶于苯、醚等有机溶剂。 用途
2-氯-6-氟苯甲醛是植物生长调节剂氟节胺的中间体。 用途
主要用作医药抗生素和农药植物生长调节剂等原药合成的原料 用途
主要用作医药抗生素和农药植物生长调节剂等原药的合成 用途
主要用作医药抗生素和农药植物生长调节剂等原料合成的原料。 生产方法
其制备方法是以2-氯-6-氟甲苯为原料，在催化剂存在下进行氯化，先得到2-氯-6-氟亚苄二氯，再进一步水解得到产品。 MSDS信息
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2-氯-6-氟-苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | A10513 | 2-氯-6-氟苯甲醛, 97% | 387-45-1 | 25g | 289 |
| 2024-11-08 | A10513 | 2-氯-6-氟苯甲醛, 97% | 387-45-1 | 100g | 1017 |
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中文名称：2-氯-6-氟苯甲醛
英文名称：2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde
CAS：387-45-1
纯度：99% HPLC
包装信息：1kg;5kg;10kg;25kg
备注：医药级
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英文名称：2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde
CAS：387-45-1
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中文名称：2-氯-6-氟苯甲醛
英文名称：2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde
CAS：387-45-1
纯度：99% HPLC
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中文名称：2-氯-6-氟苯甲醛
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