HS-173
中文名称:HS-173
英文名称:HS-173
CAS号:1276110-06-5
分子式:C21H18N4O4S
分子量:422.46
EINECS号:
Mol文件:1276110-06-5.mol
HS-173 性质
| 熔点 | >193°C (dec.) |
|---|---|
| 密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 6.84±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰色到棕色 |
| InChI | InChI=1S/C21H18N4O4S/c1-2-29-21(26)19-13-23-20-9-8-15(14-25(19)20)16-10-17(12-22-11-16)24-30(27,28)18-6-4-3-5-7-18/h3-14,24H,2H2,1H3 |
| InChIKey | SEKOTFCHZNXZMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=C(C(OCC)=O)N1C=C(C1=CC(NS(C3=CC=CC=C3)(=O)=O)=CN=C1)C=C2 |
HS-173 用途与合成方法
HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂，其IC50为0.8 nM。 HS-173在T47D，SK-BR3，和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用，IC50 分别为0.6，1.5，和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外，在体外试验中，HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡，并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。 HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展，通过阻断PI3K/Akt信号。 PI3Kα-选择性抑制剂。
|
PI3Kα 0.8 nM (IC 50 ) |
HS-173 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-15868 | 1276110-06-5 | 1 mg | 160 | |
| 2026-09-15 | HY-15868 | HS-173 | 1276110-06-5 | 5mg | 365 |
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