2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶

英文名称:2,4,7-Trichloropyrido[2,3-d]pyrimidine
CAS号:938443-20-0
分子式:C7H2Cl3N3
分子量:234.47
EINECS号:
Mol文件:938443-20-0.mol
2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 结构式

2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 性质

沸点 316.4±42.0 °C(Predicted)
密度 1.685±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) -2.53±0.30(Predicted)
外观 白色至灰白色固体
InChI InChI=1S/C7H2Cl3N3/c8-4-2-1-3-5(9)12-7(10)13-6(3)11-4/h1-2H
InChIKey DNFDLCRLLQVUQK-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1(Cl)=NC(Cl)=C2C=CC(Cl)=NC2=N1

2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法

2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶可作为吡啶并嘧啶类激酶抑制剂、抗肿瘤、抗炎小分子药物关键合成砌块。
生产方法 
7-氯-1H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二酮

938443-19-7

2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶

938443-20-0

以7-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(Inter.4)为起始原料合成2,4,7-三氯吡啶并[2,3-d]嘧啶(Inter.5)的一般步骤:在惰性气氛下,向搅拌的0.5M Inter.4(1当量)的无水甲苯悬浮液中缓慢加入二异丙基乙胺(3当量)。将反应混合物加热至70℃并维持30分钟,随后冷却至室温。接着,加入三氯氧磷(POCl3,3当量),并将反应混合物加热至100℃反应2.5小时。反应完成后,冷却混合物并真空浓缩,得到粗产物浆液。将粗产物悬浮于乙酸乙酯(EtOAc)中,通过硅藻土薄垫过滤。滤液经真空浓缩后,得到棕色油状物。将该油状物溶解于二氯甲烷(CH2Cl2)中,并在硅胶上搅拌30分钟。之后,通过过滤去除硅胶,浓缩滤液。粗产物通过快速色谱法(硅胶,SiO2)纯化,得到分析纯的2,4,7-三氯吡啶并[2,3-d]嘧啶(收率48%,纯度96%)。质谱(LC-MS,ESP)分析结果:m/z 234 [M + H]+,保留时间(R/T)= 4.21分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/60404, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59

[2] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1212 - 1216

[4] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103

[5] Patent: CN102887895, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0310; 0313; 0314

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-41
安全说明26-39-45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
海关编码2933998090

2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 XW0293844320001 2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 938443-20-0 100MG 111
2024-08-19 XW0293844320005 2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 938443-20-0 5G 2669

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纯度:95%
包装信息:5g; 10g; 25g; 50g; 100g
备注:Pale-yellow solid
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纯度:95+%
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包装信息:5mg;25mg;100mg;500mg;1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;kg…
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纯度:98%
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CAS:938443-20-0
纯度:98%
包装信息:25g;100g;500g;1kg
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