2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶
2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 性质
| 沸点 | 316.4±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.685±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.53±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H2Cl3N3/c8-4-2-1-3-5(9)12-7(10)13-6(3)11-4/h1-2H |
| InChIKey | DNFDLCRLLQVUQK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(Cl)=C2C=CC(Cl)=NC2=N1 |
2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法
938443-19-7
938443-20-0
以7-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(Inter.4)为起始原料合成2,4,7-三氯吡啶并[2,3-d]嘧啶(Inter.5)的一般步骤:在惰性气氛下,向搅拌的0.5M Inter.4(1当量)的无水甲苯悬浮液中缓慢加入二异丙基乙胺(3当量)。将反应混合物加热至70℃并维持30分钟,随后冷却至室温。接着,加入三氯氧磷(POCl3,3当量),并将反应混合物加热至100℃反应2.5小时。反应完成后,冷却混合物并真空浓缩,得到粗产物浆液。将粗产物悬浮于乙酸乙酯(EtOAc)中,通过硅藻土薄垫过滤。滤液经真空浓缩后,得到棕色油状物。将该油状物溶解于二氯甲烷(CH2Cl2)中,并在硅胶上搅拌30分钟。之后,通过过滤去除硅胶,浓缩滤液。粗产物通过快速色谱法(硅胶,SiO2)纯化,得到分析纯的2,4,7-三氯吡啶并[2,3-d]嘧啶(收率48%,纯度96%)。质谱(LC-MS,ESP)分析结果:m/z 234 [M + H]+,保留时间(R/T)= 4.21分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/60404, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59
[2] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1212 - 1216
[4] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[5] Patent: CN102887895, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0310; 0313; 0314
2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0293844320001 | 2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 | 938443-20-0 | 100MG | 111 |
| 2024-08-19 | XW0293844320005 | 2,4,7-三氯吡啶并[2,3-D]嘧啶 | 938443-20-0 | 5G | 2669 |