普拉地平

钙拮抗剂广泛用于治疗心绞痛、系统性高血压和其他心血管疾病。1，4二氢吡啶类(DHP)钙拮抗剂与心肌和平滑肌中的特异性受体相结合，从而抑制当这些肌肉受到刺激而收缩时细胞外钙的内流。DHP的原形药硝苯地平只具有短作用的心血管效应，以后又出现了一些长作用的抗高血压疗效的第二、第三代DHP类药物。 普拉地平(pranidipine)是具有极长作用的DHP，它与硝苯地平的区别在于起效慢但作用时间长，并推测它与心血管系统受体的结合特性也与硝苯地平明显不同。普拉地平（Pranidipine，1），化学名为2，6-二甲基-1，4-二氢吡啶-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二羧酸甲酯肉桂醇酯，临床用于治疗高血压，普拉地平具有钙通道拮抗作用，能缓解抑制钙通道，阻滞钙离子内流，并能抑制细胞内钙离子的释放，是一种新型、长效的二氢吡啶类钙拮抗药，具有独特的药理、药效优势。自上世纪90年代，国内外对其合成法进行了较多研究，已有不少新合成路线和改进方法的报道。目前动物实验表明，与硝苯地平、尼卡地平、尼群地平等钙拮抗药相比，普拉地平具有更强点抗高血压活性，降压作用更持久平缓，一日只需服药一次，患者耐受性好，是一种很具潜力的抗高血压药物。 Pranidipine (Acalas, OPC 13340)是一种新型的1,4-二氢吡啶 calcium channel 阻滞剂。Pranidipine可以增强cyclic GMP依赖性一氧化氮诱导的大鼠主动脉舒张。

Target	Value
Calcium channel ()