4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶
4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 性质
| 沸点 | 211°C |
|---|---|
| 密度 | 1.286 |
| 闪点 | 81°C |
| 折射率 | 1.496 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | -0.45±0.26(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H6ClFN2/c1-2-4-5(8)6(7)10-3-9-4/h3H,2H2,1H3 |
| InChIKey | LKTGVRWVTAJGMS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(CC)=C(F)C(Cl)=N1 |
| CAS 数据库 | 137234-74-3(CAS DataBase Reference) |
4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 用途与合成方法
137234-87-8
137234-74-3
制备实施例1: 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶的合成 <1-1> 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶的制备 将80 g 6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮溶解于240 mL二氯甲烷和57.4 mL N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中。随后，向该溶液中加入78.24 mL三乙胺作为碱。在30分钟内，缓慢滴加磷酰氯（POCl3）至反应体系中。反应混合物在回流条件下搅拌5小时以确保反应完全，之后冷却至室温。小心地向反应混合物中加入352 mL 3N盐酸溶液，控制温度不超过20°C。用100 mL二氯甲烷对水相进行萃取，合并有机层后用100 mL水洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩，得到油状目标产物4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶（85.9 g，收率95%）。 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.70 (1H, s), 2.90 (2H, q), 1.34 (3H, t)。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/20323, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7; 9
[2] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 1, p. 28 - 36
[3] Patent: CN103896855, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0023; 0033; 0038; 0039
[4] Patent: WO2007/13096, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[5] Patent: WO2010/95145, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213723474303 | 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 | 137234-74-3 | 100G | 298 |
| 2026-09-15 | XW0213723474302 | 4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 | 137234-74-3 | 25G | 86 |
