2-氟-6-甲氧基苯甲醛
2-氟-6-甲氧基苯甲醛 性质
| 熔点 | 59-63 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 218.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 0.807 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 可溶于5wt.%甲醇溶液 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | 1S/C8H7FO2/c1-11-8-4-2-3-7(9)6(8)5-10/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | UIOAYOIJMYMOEU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cccc(F)c1C=O |
| CAS 数据库 | 146137-74-8(CAS DataBase Reference) |
2-氟-6-甲氧基苯甲醛 用途与合成方法
456-49-5
68-12-2
146137-74-8
以间氟苯甲醚和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成2-氟-6-甲氧基苯甲醛的一般步骤：在0℃条件下，将正丁基锂（1.6M于己烷中，74.3ml，0.118mol）缓慢滴加至二异丙胺（13.23g，0.130mol）的四氢呋喃（50ml）溶液中。维持此温度15分钟后，将反应体系冷却至-78℃。随后，加入3-氟苯甲醚（15g，0.118mol）的四氢呋喃（5ml）溶液，于-78℃下搅拌1小时。接着，加入N,N-二甲基甲酰胺（6.75ml），并在相同温度下继续搅拌1小时。反应完成后，用2N盐酸溶液猝灭反应，随后用乙酸乙酯进行萃取。有机相经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到目标产物2-氟-6-甲氧基苯甲醛，为红色蜡状固体（17.45g，收率95%），该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献：
[1] Patent: US2012/289496, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 29, p. 10322 - 10325
[3] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 49, p. 7499 - 7502
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 12, p. 2998 - 3001
[5] Patent: WO2012/151525, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100; 101
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | UN 1230 3/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29130000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氟-6-甲氧基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0214613774804 | 2-氟-6-甲氧基-苯甲醛 | 146137-74-8 | 100G | 1055 |
| 2026-09-15 | F1175 | 6-氟邻甲氧基苯甲醛 | 146137-74-8 | 1g | 20 |
