N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺
N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 性质
| 熔点 | 142-146 °C |
|---|---|
| 沸点 | 497.3±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.235±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -8.19±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色到淡黄色到绿色 |
| InChI | InChI=1S/C20H15NO2/c22-14-16-6-10-19(11-7-16)21(18-4-2-1-3-5-18)20-12-8-17(15-23)9-13-20/h1-15H |
| InChIKey | DOUAFMIJGIUWJX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1=CC=C(C=C1)C=O)(C1=CC=C(C=C1)C=O)C1=CC=CC=C1 |
N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 用途与合成方法
603-34-9
68-12-2
53566-95-3
以三苯胺和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺的一般步骤如下：在冰浴条件下，将POCl3（56.0 mL，0.53 mol）缓慢滴加至搅拌中的三苯胺（12.3 g，0.05 mol）的无水DMF（38.0 mL，0.5 mol）溶液中。随后，将反应混合物加热至95℃并持续搅拌5小时。反应完成后，将所得溶液倒入水中，并用20% NaOH溶液中和至pH 8。用乙酸乙酯（3×200 mL）萃取产物，水洗有机相，无水MgSO4干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用乙酸乙酯/环己烷（1:5，v/v）作为洗脱剂，得到目标产物N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺（黄色固体，11.45 g，收率76%，熔点120-123℃）。产物经IR（KBr，cm-1）：3044, 3038, 2816, 2745, 1691, 1601, 1584, 1508, 1336, 828, 772, 758确认；1H NMR（400 MHz，CDCl3，δ ppm）：9.90（s，2H，CHO），7.7-7.8（m，6H），7.3-7.4（m，3H），7.1-7.3（m，4H）；13C NMR（101 MHz，CDCl3，δ ppm）：191.05, 151.72, 145.56, 131.70, 130.58, 130.21, 129.34, 126.48, 125.62；EI-MS（m/z）：302.1131 [M+H]+（计算值C20H15NO2：301.1121）。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 10, p. 8837 - 8845
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 532, p. 55 - 64
[3] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 16, p. 7908 - 7914
[4] Dyes and Pigments, 2016, vol. 133, p. 363 - 371
[5] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 40, p. 28052 - 28060
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 43 |
| 安全说明 | 36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2922.39.4500 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别4 皮肤致敏物 类别1 |
N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025356695303 | 4,4'-二甲酰三苯胺 | 53566-95-3 | 1G | 157 |
| 2026-09-15 | XW025356695302 | 4,4'-二甲酰三苯胺 | 53566-95-3 | 250MG | 54 |
