3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯
英文名称:3-[(2,2-Dimethyl-1-oxobutyl)thio]propanoic acid methyl ester
CAS号:938063-63-9
分子式:C10H18O3S
分子量:218.31
EINECS号:620-518-6
Mol文件:938063-63-9.mol
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3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯 性质
| 沸点 | 281℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.048 |
| 蒸气压 | 0.495Pa at 25℃ |
| 闪点 | 119℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| InChI | InChI=1S/C10H18O3S/c1-5-10(2,3)9(12)14-7-6-8(11)13-4/h5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | OSAXTZWRAGDRFI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)CCSC(=O)C(C)(C)CC |
3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
2935-90-2
5856-77-9
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938063-63-9
向反应容器中加入40g 2,2-二甲基丁酰氯，随后滴加250ml二氯甲烷，搅拌15分钟。搅拌完成后，向反应器外套中加入15%的冰盐水进行冷却处理。待反应容器内温度降至10℃时，加入25g 3-巯基丙酸甲酯，继续搅拌。进一步降低温度，促使2,2-二甲基丁酰氯与3-巯基丙酸甲酯反应，生成3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯和氯化氢。当反应釜内物质温度降至0℃时，向反应容器中通入氨气，直至反应体系的pH值达到7，停止通氨。随后将反应混合物加热至65°C，维持1.8小时，使氨与氯化氢反应生成氯化铵，从而促进反应完成。反应完成后，向反应容器中加入100ml水，搅拌30分钟，确保氯化氢充分溶解于水。之后静置4.5小时，使液体分层。分层后，分离水层和有机层，水层为氯化铵水溶液。可直接转移或收集水层以回收氯化铵。通过蒸馏回收二氯甲烷，得到55g粗产物。将粗产物溶于300ml乙醇中，加热溶解后，用活性炭脱色。随后将溶液浓缩并保持在5℃下2小时，得到52g混合物。过滤该混合物，并用78g二氯甲烷洗涤，干燥后最终得到48.8g 3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯，收率为98.4％，纯度大于99.0％。
参考文献：
[1] Patent: CN105837482, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031-0034; 0036-0038; 0040-0042; 0044-0046
[2] Patent: US9399785, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 23
3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW9380636392 | 3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯 | 938063-63-9 | 25G | 333 |
| 2025-05-22 | XW9380636391 | 3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯 | 938063-63-9 | 5G | 99 |
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