2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯
2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯
2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 65-69 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 287.1±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.573±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.10±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C7H8BrNO2S/c1-3-11-6(10)5-4(2)9-7(8)12-5/h3H2,1-2H3 |
| InChIKey | CFBIOWPDDZPIDP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C(OCC)=O)=C(C)N=C1Br |
2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 用途与合成方法
7210-76-6
22900-83-0
以2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯为原料合成2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯的一般步骤：首先，将2-甲基-1-硝基-丙基-丙烯（28.2 mL，2.1当量）溶解于乙腈（700 mL）中，并将溶液冷却至0°C。随后，缓慢滴加溴-三甲基-硅烷（32 mL，2.1当量）。将反应混合物维持在0°C。接着，加入2-氨基-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯（18.6 g，0.1 mol）的乙腈/乙酸乙酯（75/25）溶液。滴加完毕后，继续在0°C下保持反应混合物。将混合物升温至室温并搅拌24小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，加入水。用乙酸乙酯萃取产物，用无水硫酸钠干燥有机相，过滤并浓缩。最后，通过快速色谱法纯化，使用二氯甲烷作为洗脱液，得到2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯，为黄色固体（21.74 g，87 mmol，收率87%）；GC/MS分析：[M+] C7H8BrNO2S 250。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/6923, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: WO2004/6924, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[3] Patent: WO2004/7493, 2004, A1. Location in patent: Page 24-25
[4] Patent: EP2518054, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 37/38-41 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 1759 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29341000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | E0945 | 2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 | 22900-83-0 | 1g | 20 |
| 2025-05-22 | XW229008301 | 2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 | 22900-83-0 | 1G | 33 |
