戊二酸单甲酯

1119-40-0

1501-27-5

通用方法：将氢氧化钾（KOH，5.87 g，104.65 mmol）的甲醇（MeOH，150 mL）溶液加入至戊二酸二甲酯（13.15 g，90 mmol）中，室温下搅拌反应混合物4小时。反应完成后，减压除去溶剂，加入乙醚（Et2O，100 mL）和水（H2O，200 mL）进行萃取。分离有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩，得到化合物3a，为黄色油状物（4.61 g，收率32%）。水层用浓盐酸酸化至pH 3，随后用乙醚（3×100 mL）萃取。合并有机相，用饱和食盐水（3×100 mL）洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥。减压除去溶剂，得到白色固体与油的混合物。经过滤并真空浓缩后，采用硅胶柱色谱法纯化，得到化合物4a，为无色油状物（5.79 g，收率44%）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 12, p. 3865 - 3872

[2] Chemistry Letters, 1995, # 7, p. 539 - 540