4-溴-1-叔丁基吡唑

英文名称:4-bromo-1-tert-butyl-1H-pyrazole
CAS号:70951-85-8
分子式:C7H11BrN2
分子量:203.08
EINECS号:
Mol文件:70951-85-8.mol
4-溴-1-叔丁基吡唑 结构式

4-溴-1-叔丁基吡唑 性质

沸点 229.8±13.0℃ (760 Torr)
密度 1.37±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点 92.8±19.8℃
储存条件 2-8°C
外观 无色至浅黄色液体
InChI InChI=1S/C7H11BrN2/c1-7(2,3)10-5-6(8)4-9-10/h4-5H,1-3H3
InChIKey KLLXOOSSATXFFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1(C(C)(C)C)C=C(Br)C=N1

4-溴-1-叔丁基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
1 -叔丁基吡唑

15754-60-6

4-溴-1-叔丁基吡唑

70951-85-8

1. 在0℃至10℃的冰浴条件下,向1-叔丁基吡唑(1.75 kg,14.09 mol)的二氯甲烷(12.9 kg)溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,2.63 kg,14.79 mol)。 2. 保持反应混合物在0℃下搅拌,直至通过气相色谱(GC)分析显示1-叔丁基吡唑的含量低于30%。 3. 将反应混合物逐渐升温至室温,继续搅拌,直至GC分析显示1-叔丁基吡唑的含量低于1.0%。 4. 反应完成后,向反应混合物中加入10%的亚硫酸氢钠水溶液,直至使用KI-淀粉试纸检测不再显蓝色。 5. 依次用5%的氯化钠溶液和饱和盐水洗涤有机相。 6. 减压蒸发有机相,得到4-溴-1-叔丁基-1H-吡唑,为棕色液体(2.67 kg,收率93.4%;GC纯度99.1%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/134971, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 17; 72

[2] Patent: WO2008/33999, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 84

[3] Patent: WO2014/1377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 104

[4] Patent: US2013/40984, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0393-0395

[5] Patent: WO2017/42100, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 43

4-溴-1-叔丁基吡唑 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW027095185803 4-溴-1-(叔丁基)-1H-吡唑 70951-85-8 10G 155
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