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吡诺克辛

基本属性 白内障药物 MSDS 用途与合成方法 上下游产品信息 供应商 新闻专题 相关产品
吡诺克辛
吡诺克辛 性质
吡诺克辛 用途与合成方法
  • 白内障药物吡诺克辛与羟基的亲和力强于醌型物质,可制止醌型物质对晶体可溶性蛋白的氧化变性作用。还可作为氧化还原剂,阻止ATP酶受到抑制和防止脂质过氧化。作为醛糖还原酶抑制剂,减少晶体内半乳糖醇和山梨醇的合成,降低糖性白内障的发生率。用于初期老年性白内障、外伤性白内障、先天性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。 注意事项:1.使用前需将1药片投入1瓶溶剂中,待药物完全溶解后,方可使用。片剂溶解入溶剂后,应连续使用,在20天内用完; 2.糖尿病引起的白内障患者,应在使用本品的同时,在医师指导下结合其他方法治疗;3.眼外伤及严重感染时,暂不宜使用。 不良反应:极少数患者可有轻微眼部刺痛。 禁忌:对本品过敏者禁用。
    吡诺克辛的结构式
    图1为吡诺克辛的结构式
  • 化学性质 桔黄色粉末。熔点247-248℃(分解)。不溶于水、乙醇。卡他灵钠盐,又称白内停,易溶于水。
  • 用途 该品为防治白内障药物。能改善芳香氨基酸的代谢异常,抑止醌类的化合物的产生,从而对晶体混浊有稳定或延缓发展的功效。主治老年性白内障、糖尿病白内障,也可治疗外伤白内障和先天性白内障。此外,对调节机能有一定影响,有抑止视力减退或增进视力的功效。该品钠盐(白内停)对小鼠,口服LD50大于10000mg/kg,皮下注射大于5000mg/kg,腹腔注射为2120-2250mg/kg;对大鼠,腹腔注射,雄性为2400mg/kg,雌性为1460mg/kg。
  • 生产方法 由对苯二酚经重铬酸钠氧化乙酐乙酰化、硫酸二甲酯甲基化、硝酸硝化、金属锡还原、与5-氨基-1,2,4-三甲氧基苯环合、氢溴酸水解、碳酸氢钠和铁氰化钾溶液氧化、在乙酸下与邻氨基苯酚缩合。
MSDS信息
吡诺克辛 上下游产品信息
吡诺克辛供应商更多
  • 公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.
  • 联系电话:001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
  • 产品介绍: 英文名称:Pirenoxine
    CAS:1043-21-6
    纯度:98% 包装信息:100Mg
  •  
  • 公司名称:凯方医药科技(上海)有限公司
  • 联系电话:021-67220633 & 021-37212706
  • 产品介绍: 英文名称:PIRENOXINE
    CAS:1043-21-6
    纯度:99% 包装信息:5KG;1KG
  •  
  • 公司名称:LGM Pharma
  • 联系电话:1-(800)-881-8210
  • 产品介绍: 英文名称:Pirfenoxone
    CAS:1043-21-6
    纯度:Typically NLT 98%
  •  
  • 公司名称:南京美博生物科技有限公司
  • 联系电话:025-58619198
  • 产品介绍: 中文名称:吡诺克辛
    英文名称:Pirenoxine
    CAS:1043-21-6
    纯度:JP14
  •  
  • 公司名称:Syntechem Co.,Ltd
  • 联系电话:Please Email
  • 产品介绍: 英文名称:1,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylic acid
    CAS:1043-21-6
    纯度:97% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;1kg;5kg;10kg;25kg 备注:we offer low price custom synthesis and contract manufacturing
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