FEXARAMINE
中文名称:FEXARAMINE
英文名称:Fexaramine
CAS号:574013-66-4
分子式:C32H36N2O3
分子量:496.64
EINECS号:
Mol文件:574013-66-4.mol
FEXARAMINE 性质
| 沸点 | 677.7±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.158±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：50 mg/mL（100.68 mM；需要超声波） |
| 酸度系数(pKa) | 4.95±0.24(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChIKey | VLQTUNDJHLEFEQ-KGENOOAVSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)/C=C/C1=CC=CC(N(C(C2CCCCC2)=O)CC2=CC=C(C3=CC=C(N(C)C)C=C3)C=C2)=C1 |
FEXARAMINE 用途与合成方法
Fexaramine是一种有效的、选择性farnesoid X receptor (FXR)激动剂，EC50为25 nM。它对hRXRα, hPPARα, hPPARγ, hPPARδ, mPXR, hPXR, hLXRα, hTRβ, hRARβ, mCAR, mERRγ和hVDR受体没有活性。
| Target | Value |
|
FXR
() | 25 nM(EC50) |
Bile acid treatment is performed in HuTu-80 cells with Fexaramine (5, 25, and 50 μM) for 24 h. Fexaramine (50 μM) increases small heterodimer partner (SHP) transcript levels by 2.1-fold. The cells are treated with various concentrations of Fexaramine, and the endogenous secretin transcript levels are significantly reduced (33% in 50 μM Fexaramine). Fexaramine treatment also significantly suppresses secretin promoter activity by 32%.
Fexaramine treatment of DIO mice produces a striking metabolic profile that includes reduced weight gain, decreased inflammation, browning of WAT and increased insulin sensitization.
FEXARAMINE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-10912R | FEXARAMINE | 574013-66-4 | 5 mg | 1875 |
| 2026-09-15 | HY-10912R | FEXARAMINE | 574013-66-4 | 10 mg | 3000 |
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英文名称：fexaramine
CAS：574013-66-4
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CAS：574013-66-4
纯度：98% HPLC LCMS
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