6-CHLORO-3-IODO-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE

6188-25-6

885275-59-2

以6-氯咪唑[1,2-A]吡啶为原料合成6-氯-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶的一般步骤：在0℃下，向6-氯咪唑[1,2-A]吡啶（500.00mg，3.28mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，10mL）溶液中加入N-碘代丁二酰亚胺（NIS，884.70mg，3.94mmol）。将反应混合物缓慢升温至20℃并持续搅拌16小时。反应完成后，加入饱和碳酸氢钠溶液（20mL）淬灭反应，继续搅拌1小时。通过过滤收集生成的固体产物，并在烘箱中干燥，得到目标化合物6-氯-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶（900.00mg，3.23mmol）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征，化学位移为δH 8.20（s，1H），7.72（s，1H），7.57（d，1H），7.21（dd，1H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2018/98500, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 80; 81