2-氨基-3-溴-5-氯吡啶
2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 性质
| 熔点 | 82-83°C |
|---|---|
| 沸点 | 256.2±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.834±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.91±0.49(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C5H4BrClN2/c6-4-1-3(7)2-9-5(4)8/h1-2H,(H2,8,9) |
| InChIKey | UWGGGYYCKDCTGN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=C(Cl)C=C1Br |
| CAS 数据库 | 26163-03-1(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 用途与合成方法
2-氨基-3-溴-5-氯吡啶的用途非常广泛，合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要其参与。此外2-氨基-3-溴-5-氯吡啶可用作基础的有机化工原料和优质燃料，主要应用于精细化工，塑料等领域。
1072-98-6
26163-03-1
以2-氨基-5-氯吡啶为原料合成2-氨基-3-溴-5-氯吡啶的一般步骤：在50L圆底三口烧瓶中加入DMF和乙醇的混合溶剂（体积比为1:1.8，总量18.7L），安装温度计和回流冷凝器，启动磁力搅拌器。依次加入4986.6g 2-氨基-5-氯吡啶和17336.3g N-溴代琥珀酰亚胺，升温至85℃并搅拌反应3.5小时。通过GC和TLC监测反应进程，确认反应完成后，使用旋转蒸发仪除去溶剂。得到的粗产物用正己烷重结晶，得到纯品2-氨基-3-溴-5-氯吡啶。干燥后，计算收率为70.4%，纯度为99.15%。
参考文献：
[1] Patent: US2014/315888, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0620-0622
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 2949 - 2961
[3] Patent: US2009/156603, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[4] Patent: EP1202994, 2004, B1. Location in patent: Page 18
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 115 - 126
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-41-37/38-22-21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-39-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | 43791 | 2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 | 26163-03-1 | 5g | 1832 |
| 2025-12-22 | XW261630312 | 2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 | 26163-03-1 | 25G | 69 |
