2-氯-3-溴-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶 性质
| 熔点 | 150-151° |
|---|---|
| 沸点 | 329.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.834±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 2.73±0.42(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C5H4BrClN2/c6-4-3(8)1-2-9-5(4)7/h1-2H,(H2,8,9) |
| InChIKey | KTWAUKYSQFZIET-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC(N)=C1Br |
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶 用途与合成方法
14432-12-3
215364-85-5
以2-氯-4-氨基吡啶为原料合成3-溴-2-氯吡啶-4-胺的一般步骤：在0℃及氮气保护下，向搅拌中的2-氯吡啶-4-胺（17A，2g，15.56mmol）的乙酸（20mL）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，2.77g，15.56mmol）。反应混合物随后在室温下搅拌1小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，并与乙醇进行共沸蒸馏以进一步去除残留溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（使用40g RediSep柱，以10-20%乙酸乙酯的石油醚溶液为洗脱剂进行梯度洗脱），得到目标化合物3-溴-2-氯吡啶-4-胺（15B，2g，9.64mmol，产率62.0%），为白色固体。LCMS分析结果：m/z = 209.0 [M + H]+；保留时间0.84分钟；条件B。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/133838, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0315
[2] Patent: US2016/16951, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0878; 0879
[3] Patent: WO2008/8539, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 133
[4] Patent: US2014/336182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0306-0307
[5] Patent: WO2008/124083, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 47
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H52359 | 4-氨基-3-溴-2-氯吡啶, 97+% | 215364-85-5 | 1g | 2713 |
| 2025-05-22 | H52359 | 4-氨基-3-溴-2-氯吡啶, 97+% | 215364-85-5 | 5g | 13674 |
