2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇
2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇 性质
| 沸点 | 120-122 |
|---|---|
| 密度 | 1.181 g/cm3(Temp: 16 °C) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.22±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇 用途与合成方法
1745-81-9
66158-96-1
以2-烯丙基苯酚（5）（200 mg，1.49 mmol）为原料，将其与间氯过氧苯甲酸（616 mg，3.57 mmol）在二氯甲烷（DCM，30 mL）中混合，室温下搅拌反应6小时。随后，向反应体系中加入碳酸钾（K2CO3，617 mg，4.47 mmol）和甲醇（25 mL），继续搅拌14小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，加入水（15 mL）进行稀释。用二氯甲烷（3×20 mL）萃取混合物，合并有机相，用盐水（10 mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，再次蒸发溶剂。通过快速柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷=1:7）纯化粗产物，得到目标化合物（2,3-二氢苯并呋喃-2-基）甲醇（6）（195 mg，收率87%），为浅黄色油状物。产物结构经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）和FTIR（neat）确认：1H NMR δ 7.17 (d, 1H, J = 7.4 Hz), 7.11 (t, 1H, J = 7.6 Hz), 6.85 (t, 1H, J = 7.4 Hz), 6.79 (d, 1H, J = 7.4 Hz), 4.91 (m, 1H), 3.85 (dd, 1H, J = 12.0, 3.2 Hz), 3.74 (dd, 1H, J = 12.0, 6.3 Hz), 3.25 (dd, 1H, J = 15.5, 9.4 Hz), 3.01 (dd, 1H, J = 15.5, 7.4 Hz); FTIR 3391, 3049, 1047 cm-1。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 12, p. 2545 - 2549
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 17-18, p. 2685 - 2689
[3] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1999, vol. 9, # 3, p. 401 - 406
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 16, p. 3375 - 3393
[5] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 18, p. 4254 - 4260
2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW026615896104 | 2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇 | 66158-96-1 | 5G | 1999 |
| 2025-12-22 | XW026615896103 | 2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇 | 66158-96-1 | 1G | 486 |
