替卡格雷中间体
中文名称:替卡格雷中间体
英文名称:(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane carboxaMide
CAS号:1006376-62-0
分子式:C10H9F2NO
分子量:197.18
EINECS号:600-115-1
Mol文件:1006376-62-0.mol
替卡格雷中间体 性质
| 熔点 | 145 - 147°C |
|---|---|
| 沸点 | 347.9±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.366±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 16.43±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
替卡格雷中间体 用途与合成方法
替卡格雷(ticagrelor)是一种口服抗血小板药物,其美国品牌名为Brilinta,欧洲品牌名为Brilique。ticagrelor属于可逆性血小板二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,旨在阻止血小板黏结在一起,避免形成可能导致心脏病发作和中风的血液凝块。
在美国,ticagrelor于2011年7月首次获FDA批准,用于急性冠脉综合征(ACS)成人患者的治疗。临床数据显示,在发生ACS事件之后至少12个月内,ticagrelor在降低心血管死亡方面疗效显著优于氯吡格雷(clopidogrel)。此外,ticagrelor也降低了已接受支架治疗ACS的患者群体中支架内血栓(ST)的发生率。
2020年6月阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(替卡格雷),用于高危冠状动脉疾病(CAD)患者,降低首次心脏病发作或中风的风险。
2020年11月阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(ticagrelor,替卡格雷)一个新的适应症,联合阿司匹林,用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作(TIA)的患者,降低后续卒中风险。
在美国,ticagrelor于2011年7月首次获FDA批准,用于急性冠脉综合征(ACS)成人患者的治疗。临床数据显示,在发生ACS事件之后至少12个月内,ticagrelor在降低心血管死亡方面疗效显著优于氯吡格雷(clopidogrel)。此外,ticagrelor也降低了已接受支架治疗ACS的患者群体中支架内血栓(ST)的发生率。
2020年6月阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(替卡格雷),用于高危冠状动脉疾病(CAD)患者,降低首次心脏病发作或中风的风险。
2020年11月阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(ticagrelor,替卡格雷)一个新的适应症,联合阿司匹林,用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作(TIA)的患者,降低后续卒中风险。
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英文名称:Ticagrelor Impurity 68
CAS:1006376-62-0
纯度:98%HPLC
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CAS:1006376-62-0
纯度:95%HPLC
包装信息:10MG;25MG;50MG;100MG
备注:DCTI-C-4178
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英文名称:Cyclopropanecarboxamide, 2-(3,4-difluorophenyl)-, (1R,2R)-
CAS:1006376-62-0
纯度:95+%
包装信息:1g;5g;10g
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替卡格雷
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