替卡格雷
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替卡格雷中间体

替卡格雷中间体,1006376-62-0,结构式
替卡格雷中间体
  • CAS号:1006376-62-0
  • 英文名:(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane carboxaMide
  • 中文名:替卡格雷中间体
  • CBNumber:CB22546654
  • 分子式:C10H9F2NO
  • 分子量:197.18
  • MOL File:1006376-62-0.mol
替卡格雷中间体化学性质
  • 熔点 :145 - 147°C
  • 沸点 :347.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :16.43±0.40(Predicted)
  • 颜色 :White to Off-White
安全信息
  • 海关编码 :2924297099

替卡格雷中间体性质、用途与生产工艺

  • 替卡格雷 替卡格雷(ticagrelor)是一种口服抗血小板药物,其美国品牌名为Brilinta,欧洲品牌名为Brilique。ticagrelor属于可逆性血小板二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,旨在阻止血小板黏结在一起,避免形成可能导致心脏病发作和中风的血液凝块。
    在美国,ticagrelor于2011年7月首次获FDA批准,用于急性冠脉综合征(ACS)成人患者的治疗。临床数据显示,在发生ACS事件之后至少12个月内,ticagrelor在降低心血管死亡方面疗效显著优于氯吡格雷(clopidogrel)。此外,ticagrelor也降低了已接受支架治疗ACS的患者群体中支架内血栓(ST)的发生率。
    2020年6月阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(替卡格雷),用于高危冠状动脉疾病(CAD)患者,降低首次心脏病发作或中风的风险。
    2020年11月阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗凝血剂Brilinta(ticagrelor,替卡格雷)一个新的适应症,联合阿司匹林,用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作(TIA)的患者,降低后续卒中风险。
替卡格雷中间体上下游产品信息
上游原料
下游产品
替卡格雷中间体生产厂家
  • 公司名称:雷丁试剂
  • 联系电话:0510-85629785 18013409632
  • 电子邮件:sales@reading-chemicals.com
  • 国家:中国
  • 产品数:15185
  • 优势度:58
  • 公司名称:新昌元金贸易有限公司
  • 联系电话:18951572016
  • 电子邮件:xcyuanjin@jingxinpharm.com
  • 国家:中国
  • 产品数:170
  • 优势度:55
  • 公司名称:上海赫寰化工有限公司
  • 联系电话:021-60345187 13917602471
  • 电子邮件:lzz841106@aliyun.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9908
  • 优势度:58
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