芬布芬
中文名称:芬布芬
英文名称:Fenbufen
CAS号:36330-85-5
分子式:C16H14O3
分子量:254.29
EINECS号:252-979-0
Mol文件:36330-85-5.mol
芬布芬 性质
| 熔点 | 184-187 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 357.5°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1565 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5600 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极微溶于水，微溶于丙酮、乙醇（96%）和二氯甲烷。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 水溶解性 | 2.212mg/L(25 ºC) |
| Merck | 13,3990 |
| EPA化学物质信息 | [1,1'-Biphenyl]-4-butanoic acid, .gamma.-oxo- (36330-85-5) |
芬布芬 用途与合成方法
Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物（phenylalkanoic derivative），它具有抗炎、止痛、解热的活性，是一种非固醇类的消炎药。
Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。
| Target | Value |
| cyclo-oxygenase | |
| ATP systhesis | 0.88 μM(Ki) |
化学性质
白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于酮，几乎不溶于水和石油醚。无臭，味酸。 用途
该品属丁酸类非甾抗炎药，作用较强，不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成，镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎，也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。 用途
为非甾体消炎、解热、镇痛药 生产方法
在无水三氯化铝存在下，联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合，制得芬布芬，收率为70%。 类别
有毒物品 毒性分级
高毒 急性毒性
口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 795 毫克/公斤 可燃性危险特性
燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:咳嗽;出汗;体温改变 储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放 灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 28-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DV1761000 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2918300090 |
| 毒性 | LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte) |
芬布芬 化学药品说明书
芬布芬 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | H60557 | 4-(4-二苯基)-4-羰基丁酸, 96% | 36330-85-5 | 1g | 460 |
| 2025-05-22 | H60557 | 4-(4-二苯基)-4-羰基丁酸, 96% | 36330-85-5 | 5g | 2379 |
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中文名称：芬布芬
英文名称：4-(4-biphenyl)-4-oxobutyric acid
CAS：36330-85-5
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库存量：47g
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英文名称：4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid
CAS：36330-85-5
纯度：>=99%
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备注：100KG
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英文名称：Lederfen
CAS：36330-85-5
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产品介绍：
中文名称：芬布芬
英文名称：Fenbufen;4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid
CAS：36330-85-5
纯度：99% HPLC
包装信息：5KG;1KG；1g;100g
备注：医药级 食品级 工业级
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现货日期：2025/7/28 17:23:39
