1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇

将1-[氰基-1-（4-甲氧基苯基）甲基]环己醇（100.0g）在高压釜中溶于甲酸（800ml；98％）中，并冷却至10-15℃。将在甲酸（45.0ml）中制浆的钯催化剂（Pd/C15％，15.0g：50％湿）添加到反应物料中，并在10-15°C的氢气压力下搅拌反应物料3.5-4.0kg/cm24.0小时。1-[氰基-1-（4-甲氧基苯基）甲基]环己醇完全转化后，过滤反应物料，并在真空下于40-45℃回收甲酸，得到粘稠的油状产物。将油状产物溶于纯净水（500ml）中，并用乙酸乙酯（3×100ml）洗涤。在15-20℃下用10％氢氧化钠水溶液将水层碱化至pH9.5。
反应混合物用乙酸乙酯（750ml×3）萃取。合并有机层，并在真空下于45-50℃下浓缩。在搅拌下将乙酸乙酯（450ml）加入到油（115.0g）中，并在20-30℃用乙酸乙酯-盐酸将pH调节至pH1-2。形成了浓稠的白色悬浮液。将反应物料的温度升至40-45℃，并在该温度下搅拌2.0小时，冷却至10-15℃并过滤。将湿产物在乙酸乙酯（200ml）中制浆2.0小时，过滤，用冷冻的乙酸乙酯（100ml）洗涤，并在真空下于40-45℃干燥8-10小时，得到70.5g标题化合物，具有通过高效液相色谱纯化纯度为99.0％。