2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚
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2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚 性质
| 熔点 | 45.0 to 49.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 347.6±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.111±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.30±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H16O2/c1-17-14-7-4-5-12(11-14)9-10-13-6-2-3-8-15(13)16/h2-8,11,16H,9-10H2,1H3 |
| InChIKey | HGQQRAXOBYWKDV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC=CC=C1CCC1=CC=CC(OC)=C1 |
| CAS 数据库 | 167145-13-3(CAS DataBase Reference) |
2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚 用途与合成方法
1072930-86-9
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167145-13-3
(1) 检查高压反应器的冷却系统与真空系统，确保设备完好。进行0.3 MPa氮气压力测试，持续1小时，要求压降小于0.05 MPa；(2) 确认高压釜状态正常后，加入400 g工业乙醇和36 g (0.114 mol) 1-(苄氧基)-2-(3-甲氧基苯乙烯基)苯。启动搅拌，加入5 g (0.0035 mol) 钯碳催化剂。开启氢气瓶阀门，控制管道压力低于0.3 MPa，用氢气置换氮气，重复此过程三次；(3) 将高压釜内氢气压力增至0.3 MPa，关闭氢气阀门。启动搅拌并加热（油浴或水浴），当反应温度达到约30℃时，观察到压力下降，表明加氢反应开始；(4) 维持反应温度在30℃左右，氢气压力在0.1-0.3 MPa范围内。记录每次充氢前后的压力及反应温度与时间；(5) 反应进行2小时后，压降减缓，反应基本停止。保持0.3 MPa氢气压力和30℃反应条件1小时，若压降小于0.01 MPa，则认为反应完成。反应结束后，将反应混合物过滤（使用布氏漏斗和快速定性滤纸）以去除钯碳催化剂。在常压下浓缩乙醇，直至剩余约90 mL。自然冷却后得到26 g灰白色固体，HPLC纯度为97.79%，熔点为50.2~52.4℃，产率为98.4%。
参考文献：
[1] Patent: CN107324979, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0077; 0090-0096
[2] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 3, p. 287 - 289
[3] Patent: CN105906486, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0013
2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | M2472 | 2-(3-甲氧基苯乙基)苯酚 | 167145-13-3 | 1g | 135 |
| 2026-06-06 | M2472 | 2-(3-甲氧基苯乙基)苯酚 | 167145-13-3 | 5g | 630 |
