4'-氟苯丙酮
4'-氟苯丙酮 性质
| 沸点 | 100-102 °C (22 mmHg) |
|---|---|
| 密度 | 1.096 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 170 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 比重 | 1.096 |
| 颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
| BRN | 1210310 |
| InChI | InChI=1S/C9H9FO/c1-2-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3 |
| InChIKey | QIJNVLLXIIPXQT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC=C(F)C=C1)(=O)CC |
| CAS 数据库 | 456-03-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 1-Propanone, 1-(4-fluorophenyl)-(456-03-1) |
4'-氟苯丙酮 用途与合成方法
5724-03-8
456-03-1
以1-(4-氟苯基)丙-2-烯-1-醇为原料合成4'-氟苯丙酮的一般步骤：在氮气保护下，将钌配合物[RuCl2（6-C6H6）（PTA-Me）]（3a）（0.02-0.1mmol; 0.5-2.5mol%）和K2CO3（0.05-0.25mmol）加入至1-(4-氟苯基)丙-2-烯-1-醇（4a-o，4mmol）的四氢呋喃（4mL）溶液中。将反应混合物置于密封管中，于75℃下搅拌指定时间（参见表4和方案3）。反应进程通过每隔约1小时取样并用二氯甲烷（3mL）稀释10μL样品后进行GC分析来监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，此时钌配合物3a部分沉淀。通过过滤移除固体，随后通过溶剂蒸发分离反应产物。残余物使用硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为EtOAc-己烷（1:10）混合溶剂。所得羰基化合物5a-o的结构通过GC/MS分析其碎片模式、NMR光谱以及对比市售纯样品（Sigma-Aldrich或Acros Organics）的保留时间进行确认。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 51, p. 11745 - 11750
[2] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, vol. 366, p. 390 - 399
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 26, p. 3886 - 3895
[4] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 9, p. 1628 - 1633
[5] Organometallics, 2012, vol. 31, # 23, p. 8301 - 8311
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-39-37/39 |
| 危险品运输编号 | 2735 |
| WGK Germany | 2 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29147000 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
4'-氟苯丙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | F0522 | 4'-氟苯丙酮 | 456-03-1 | 5G | 80 |
| 2026-09-15 | F0522 | 4'-氟苯丙酮 | 456-03-1 | 25G | 250 |
