2-(6-羟基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸
英文名称:2-(6-HYDROXY-1-BENZOFURAN-3-YL) ACETIC ACID
CAS号:69716-04-7
分子式:C10H8O4
分子量:192.17
EINECS号:
Mol文件:69716-04-7.mol
2-(6-羟基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸 性质
| 熔点 | 139-140℃ |
|---|---|
| 沸点 | 251.5±9.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.453±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 105.9±18.7℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.12±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H8O4/c11-7-1-2-8-6(3-10(12)13)5-14-9(8)4-7/h1-2,4-5,11H,3H2,(H,12,13) |
| InChIKey | ZEMXZWJZCWCPBM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC(O)=CC=C2C(CC(O)=O)=C1 |
| CAS 数据库 | 69716-04-7 |
2-(6-羟基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸 用途与合成方法
2-(6-羟基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。
生产方法
25392-41-0
69716-04-7
以4-氯甲基-7-羟基苯并吡喃-2-酮为原料合成2-(6-羟基苯并呋喃-3-基)乙酸的一般步骤： 1. 将4-氯甲基-7-羟基苯并吡喃-2-酮（21.0 g，21.0 mmol）与1 M氢氧化钠水溶液（1 L）的混合物在回流条件下搅拌2小时。 2. 反应完成后，用浓硫酸酸化反应混合物。 3. 用乙酸乙酯萃取酸化后的混合物。 4. 萃取液用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。 5. 减压浓缩干燥后的有机相，得到中间体（6-羟基-1-苯并呋喃-3-基）乙酸（18.0 g，收率93.75%）。
参考文献：
[1] Heterocycles, 1995, vol. 41, # 4, p. 647 - 650
[2] Patent: WO2012/11125, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137
[3] Patent: WO2008/1931, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 87
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 4, p. 1538 - 1552
[5] Patent: CN104250239, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0292; 0293; 0294
2-(6-羟基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW026971604704 | 2-(6-羟基苯并呋喃-3-基)乙酸 | 69716-04-7 | 25G | 372 |
| 2025-12-22 | XW026971604703 | 2-(6-羟基苯并呋喃-3-基)乙酸 | 69716-04-7 | 10G | 184 |
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英文名称：(6-Hydroxybenzofuran-3-yl)acetic acid
CAS：69716-04-7
纯度：98%
包装信息：10g,25g,50g,100g,500g,1kg,10kg
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纯度：98%
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英文名称：(6-Hydroxybenzofuran-3-yl)acetic acid
CAS：69716-04-7
纯度：95%
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2026-02-09
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2025-12-04
