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GV3101 ELECTRO感受态细胞

GV3101 ELECTRO感受态细胞

英文名称:GV3101 ELECTRO competent cells
CAS号:
分子式:
分子量:0
EINECS号:
Mol文件:Mol File
GV3101 ELECTRO感受态细胞 结构式

GV3101 ELECTRO感受态细胞 用途与合成方法

GV3101菌株为C58型背景,核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因rif,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此质粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 质粒含有筛选标签:gent,赋予GV3101菌株庆大霉素抗性,适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作。 GV3101电转感受态特别适用于大质粒的转化。 1.0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,使乙醇充分挥发,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。 2.取-80℃保存的农杆菌感受态插入冰中5分钟,待其融化,加入0.01-1μg质粒DNA(体积不大于6ul,感受态转化效率较高,第一次使用前最好做预实验确定所加质粒的量),用手拨打管底混匀,立即插入冰中,用200μl枪头将感受态-质粒混合物快速移到电击杯中,盖上杯盖,空管保留待用。 3.启动电转仪,设置参数:C=25μF,PC=200 ohm,V=2400 V(此参数为Biorad推荐,使用者也可按所用电转仪推荐的protocol操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中,加入700μl无抗生素的LB并转移到感受态空管中,28℃振荡培养2~3小时。 4.6000 rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培养箱培养2-3天 可用于基因克隆及蛋白表达研究。

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中文名称:GV3101 ELECTRO感受态细胞

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GV3101 ELECTRO感受态细胞
上海联迈生物工程有限公司 2024-12-25

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