二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚
![二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/808142-23-6.gif)
二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 性质
| 熔点 | 280℃ |
|---|---|
| 沸点 | 753.3±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 最大波长(λmax) | 292nm(CH2Cl2)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C36H28O2P2/c37-40(31-21-9-3-10-22-31,32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-14-26-34(36)38-33-25-13-15-27-35(33)39(29-17-5-1-6-18-29)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H |
| InChIKey | VWKBVNQSGONNNB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O(C1=CC=CC=C1P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1P(=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 |
| CAS 数据库 | 808142-23-6 |
| Absorption | λmax388 nm inCH2Cl2 |
二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 用途与合成方法
166330-10-5
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808142-23-6
以双(2-二苯基磷苯基)醚为原料合成二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚的一般步骤：将化合物8（5.0 g，9.3 mmol）溶解于100 mL二氯甲烷中，冰浴冷却下缓慢滴加30%过氧化氢溶液（4.0 mL，186 mmol）。反应混合物在冰浴条件下搅拌4小时。反应完成后，用蒸馏水淬灭反应，并用二氯甲烷萃取三次。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂。所得固体通过己烷再沉淀法纯化，得到化合物9（白色粉末，5.0 g，产率94%）。IR（ATR）分析显示1183 cm^-1（强吸收，P=O）和1070-1226 cm^-1（强吸收，C-O-C）的特征峰。1H NMR（300 MHz，CDCl3，25°C）δ 7.06-7.71（m，26H，Ar），6.02-6.07（m，2H，Ar）ppm。31P NMR（200 MHz，CDCl3，25°C）δ 26.41（2P）ppm。FAB-MS（m/z）= 571 [M + H]+。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 2, p. 521 - 528
[2] Patent: EP2471799, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2014, vol. 69, # 2, p. 239 - 247
[4] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 1, p. 141 - 154
[5] Patent: JP2018/35101, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087
二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B5448 | 双[2-[(氧代)二苯基膦基]苯基]醚 (升华提纯) | 808142-23-6 | 200mg | 220 |
| 2026-09-15 | B5448 | 双[2-[(氧代)二苯基膦基]苯基]醚 (升华提纯) | 808142-23-6 | 1g | 1010 |
