4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑

英文名称:4,5-dibroMo-1-Methyl-1H-1,2,3-triazole
CAS号:25537-64-8
分子式:C3H3Br2N3
分子量:240.88
EINECS号:
Mol文件:25537-64-8.mol
4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 结构式

4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 性质

储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观 白色至灰白色固体
InChI InChI=1S/C3H3Br2N3/c1-8-3(5)2(4)6-7-8/h1H3
InChIKey RQVSHMOPECIDSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1(C)C(Br)=C(Br)N=N1

4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 用途与合成方法

生产方法 
4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑

22300-52-3

碘甲烷

74-88-4

4,5-二溴-2-甲基-2H-1H-1,2,3-三氮唑

28938-17-2

4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑

25537-64-8

将10.0 g (44.1 mmol) 4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑(市售)溶于90 mL四氢呋喃中,加入6.1 g (44.2 mmol) 碳酸钾,冷却至-10℃,缓慢滴加7.5 g (53 mmol) 碘甲烷。将反应混合物升温至35~40℃,搅拌反应直至TLC监测显示原料完全消失。反应完成后,加入50 mL水淬灭反应,减压蒸馏除去四氢呋喃(约90 mL)。用甲基叔丁基醚(3 × 30 mL)萃取水相,合并有机相并用无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩有机相至干。向残留的固体中加入10 mL甲基叔丁基醚,缓慢滴加70 mL正己烷,析出固体。加毕,室温下继续搅拌1~2小时。过滤,收集固体,得到纯的4,5-二溴-1-甲基-1H-1,2,3-三唑5.8 g,产率57%。

参考文献:

[1] Patent: CN105585534, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043

[2] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 20, p. 4632 - 4635

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纯度:97%
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纯度:0.97
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纯度:>=95%
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备注:0
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CAS:25537-64-8
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CAS:25537-64-8
纯度:95%
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