4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑
4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑 性质
| 熔点 | 194 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 47,3 C |
| 密度 | 2.18 g/cm |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.22±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C2HBr2N3/c3-1-2(4)6-7-5-1/h(H,5,6,7) |
| InChIKey | GUQUYKTWVBJKFL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(Br)=C(Br)N=N1 |
4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑 用途与合成方法
4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑是用于制备异恶唑衍生物除草剂的中间体。
4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
288-36-8
15294-81-2
实施例120：4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑的制备。在5°C下，向1H-[1,2,3]三唑（1.26 mL，21.7 mmol）的水（10 mL）溶液中缓慢加入溴（1.5 mL，29 mmol）。将反应混合物在5°C下搅拌1.5小时，过滤分离出白色固体（2.375 g），并用冷水（5 mL）洗涤。向合并的滤液中再次加入溴（1.5 mL，29 mmol）。将混合物在室温下搅拌20小时，过滤分离出更多的白色固体（1.83 g），并用冷水（5 mL）洗涤。向合并的滤液中第三次加入溴（1.5 mL，29 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌20小时，过滤分离出额外的白色固体（375 mg），并用冷水（5 mL）洗涤。合并所有白色固体，干燥，得到4,5-二溴-1H-[1,2,3]-三唑（4.92 g，收率93%）。熔点：194.7°C。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 12, p. 1341 - 1347
[2] Patent: WO2007/96576, 2007, A1. Location in patent: Example I20
[3] Patent: WO2017/80980, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 34,41
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 13, p. 1535 - 1543
4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021529481205 | 4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑 | 15294-81-2 | 100G | 573 |
| 2026-09-15 | XW021529481204 | 4,5-二溴-1H-1,2,3-三唑 | 15294-81-2 | 25G | 274 |
