异戊巴比妥

中文名称:异戊巴比妥
英文名称:Amobarbital
CAS号:57-43-2
分子式:C11H18N2O3
分子量:226.27
EINECS号:200-330-7
Mol文件:57-43-2.mol
异戊巴比妥 结构式

异戊巴比妥 性质

熔点 156-158°C
沸点 367.89°C (rough estimate)
密度 1.1376 (rough estimate)
折射率 1.4620 (estimate)
闪点 9℃
储存条件 -20°C
酸度系数(pKa) 8.0(at 25℃)
颜色 水中的苦味晶体或针状固体
生物来源 human blood
水溶解性 <0.1 g/100 mL at 18.5 ºC
稳定性 稳定的。与强氧化剂不相容。吸湿性。
主要应用 药物(小分子)
InChI 1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)
InChIKey VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1C(=O)NC(=O)C(C1=O)(CCC(C)C)CC
CAS 数据库 57-43-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Barbituric acid, 5-ethyl-5-isoamyl-(57-43-2)
EPA化学物质信息 Amobarbital (57-43-2)

异戊巴比妥 用途与合成方法

异戊巴比妥是中效镇静催眠药,属于Ⅱ类精神类药物,临床主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。
化学性质 
白色结晶性粉末。熔点为156-158℃。易溶于苯,溶于乙醚、氯仿、乙醚和碱溶液,微溶于水(每1300ml水溶1g),不溶于石油醚,饱和水溶液对石蕊呈酸性。无臭,略带苦味。
用途 
该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏,因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。
用途 
主要用于镇静、催眠、抗惊厥。
生产方法 
溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中,65-70℃回流0.5h,冷至30℃以下,加入丙二酸二乙酯,搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕,45-50℃反应2h,升温至75-78℃,反应6h。回收乙醇至内温达120℃,再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油,搅拌,静置分取酯层,减压蒸馏,收集相对密度为0.9622-0.9632馏分,得α-异戊基丙二酸二乙酯([5398-08-3],沸点240-242℃)。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内,65-70℃回流0.5h,冷至40℃,加入异戊基丙二酸二乙酯,搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕,反应5h。升温至75-80℃,反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃,加水溶解。静置,分取酯层。减压蒸馏,收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合 由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h,回收乙醇,活性炭脱色,盐酸酸化,过滤,干燥得产品。环合收率为72-79%。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 250 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 345 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;高温产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志F,T
危险类别码11-23/24/25-39/23/24/25
安全说明16-36/37-45
危险品运输编号3249
WGK Germany1
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码2933530000
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
危害水生环境-长期危害 类别3
生殖毒性 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒害物质数据57-43-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice (mg/kg): 212 s.c. (Irrgang)
DEA Controlled SubstancesCSCN: 2126
CSA SCH: Schedule III
NARC: No

MSDS信息

语言:English
提供商:Amobarbital

异戊巴比妥 化学药品说明书