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57-43-2

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产品图片

基本信息

英文
Amobarbital
中文
异戊巴比妥
英文名称
5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione
5-ethyl-5-(3-methylbutyl)barbituric acid
5-ethyl-5-isoamylmalonyl urea
AMOBARBITAL
2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-
5-Ethyl-5-(3-methylbutyl)-barbitursαure
5-Ethyl-5-isoamylbarbituric acid
5-ethyl-5-isoamylbarbituricacid
5-Ethyl-5-isopentyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
5-Ethyl-5-isopentylbarbituric acid
5-ethyl-5-isopentyl-barbituricaci
5-ethyl-5-isopentylbarbituricacid
5-Ethyl-5-iso-pentylbarbituricacid
5-Ethyl-iso-amylbarbituricacid
5-Isoamyl-5-ethylbarbituric acid
5-isoamyl-5-ethylbarbituricacid
6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione,5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-4
Amal
Amasust
Amital
CAS
57-43-2
中文名称
5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
5-乙基-5-(3-甲基丁基)巴比妥酸
异戊巴比妥
阿米妥
5-乙-5-異戊巴比妥酸
安密妥
5-異戊-5-乙巴比妥酸
EINECS 编号
200-330-7
分子式
C11H18N2O3
MDL 编号
MFCD00057558
分子量
226.27
MOL 文件
57-43-2.mol

物理化学性质

外观性状
白色结晶性粉末。熔点为156-158℃。易溶于苯,溶于乙醚、氯仿、乙醚和碱溶液,微溶于水(每1300ml水溶1g),不溶于石油醚,饱和水溶液对石蕊呈酸性。无臭,略带苦味。
熔点 
156-158°C
水溶解性 
<0.1 g/100 mL at 18.5 ºC

理化性质

沸点 
367.89°C (rough estimate)
密度 
1.1376 (rough estimate)
折射率 
1.4620 (estimate)
闪点 
9℃
储存条件 
-20°C
酸度系数(pKa)
8.0(at 25℃)
颜色
Slightly bitter crystals or leaflets from water oralc
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Hygroscopic.
CAS 数据库
57-43-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Barbituric acid, 5-ethyl-5-isoamyl-(57-43-2)
EPA化学物质信息
Amobarbital (57-43-2)

应用领域

用途一
该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏,因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。

安全数据

危险品标志 
F,T
危险类别码 
11-23/24/25-39/23/24/25
安全说明 
16-36/37-45
危险品运输编号 
3249
WGK Germany 
1
危险等级
6.1(b)
包装类别
III
海关编码
2933530000
毒害物质数据
57-43-2(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice (mg/kg): 212 s.c. (Irrgang)

制备方法

方法一
溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中,65-70℃回流0.5h,冷至30℃以下,加入丙二酸二乙酯,搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕,45-50℃反应2h,升温至75-78℃,反应6h。回收乙醇至内温达120℃,再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油,搅拌,静置分取酯层,减压蒸馏,收集相对密度为0.9622-0.9632馏分,得α-异戊基丙二酸二乙酯([5398-08-3],沸点240-242℃)。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内,65-70℃回流0.5h,冷至40℃,加入异戊基丙二酸二乙酯,搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕,反应5h。升温至75-80℃,反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃,加水溶解。静置,分取酯层。减压蒸馏,收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合 由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h,回收乙醇,活性炭脱色,盐酸酸化,过滤,干燥得产品。环合收率为72-79%。

上下游产品信息

常见问题列表

概述
异戊巴比妥是中效镇静催眠药,属于Ⅱ类精神类药物,临床主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。

化学品安全说明书(MSDS)

57-43-2(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 250 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 345 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;高温产生有毒氮氧化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

图谱信息

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich
57-43-2(sigmaaldrich)