乐可安
中文名称:乐可安
英文名称:7-(DIETHYLAMINO)-5-METHYL-S-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
CAS号:15421-84-8
分子式:C10H15N5
分子量:205.26
EINECS号:239-434-2
Mol文件:15421-84-8.mol
乐可安 性质
熔点 | 98-99.4° (Pfeifer); 102-104° from heptane (Tenor) |
---|---|
密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | H2O:≥15mg/mL |
酸度系数(pKa) | pKs = 2.79(at 25℃) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
CAS 数据库 | 15421-84-8 |
乐可安 用途与合成方法
Trapidil (Rocornal, Trapymin, Avantrin, Trapymine) 是PDGF的拮抗剂,可以抑制生成PDGF的神经胶质瘤细胞的增殖。
Target | Value |
PDGF
() |
Trapidil会破坏PDGF和PDGF受体的自分泌环,具有显著的抗增殖活性。100-400 μg/ml trapidil通过不同的生长因子(FCS, PDGF-BB, bFGF, EGF)显著地减少细胞增殖,其中,对PDGF-BB的抑制作用最大。Trapidil的作用具有浓度依赖性并十分特异。Trapidil是一种抗血小板聚集药物,对多种诱聚剂具有活性,如胶原、ADP、花生四烯酸、PAF和钙离子载体。它通过阻滞thromboxane A2的生物合成并于受体水平对之进行拮抗发挥作用。同时刺激环前列腺素的生物合成和释放。Trapidil在骨髓细胞和造骨细胞共同培养的培养基中,强烈地抑制破骨细胞形成,而不影响NF-κB配体的受体激活剂(RANKL)或是造骨细胞中的护骨素的表达。除此之外,trapidil还能抑制RANKL诱导的破骨细胞前体向破骨细胞的分化形成。Trapidil减少RANKL诱导的活化T细胞核因子NFATc1的表达,而不影响c-Fos的表达。据报道,Trapidil还抑制磷酸二酯酶、thromboxane A2、CD40信号通路和活化的PKA。
Trapidil是抗血小板药,对PDGF具有特异性拮抗作用,在大鼠和兔子气囊血管成形术后,Trapidil具有抗增殖效果。在动物模型中,Trapidil对破骨细胞形成和interleukin-1诱导的骨吸收具有有效的抑制作用。在腹腔注射trapidil后,没有异常的症状,如体重变化、腹泻、高烧、震颤等。用途
抗心绞痛药。 安全信息
危险品标志 | Xi |
---|---|
危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26 |
WGK Germany | 3 |
毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 115, 76 i.v.; 380, 235 orally; 155, 100 i.p.; 132, 100 s.c. (Fuller) |
乐可安 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-B1016 | 5 mg | 468 | ||
2024-11-08 | HY-B1016 | 乐可安 | 15421-84-8 | 10mg | 750 |
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中文名称:曲匹地尔
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包装信息:1kg
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中文名称:曲匹地尔
英文名称:Trapidil
CAS:15421-84-8
纯度:0.98
包装信息:5mg;10mg
备注:AR级
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中文名称:曲匹地尔
英文名称:Trapidil
CAS:15421-84-8
纯度:>98%,BR
包装信息:100MG
备注:MB7459
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产品介绍:
中文名称:曲匹地尔
英文名称:Trapidil
CAS:15421-84-8
纯度:99%(HPLC)
包装信息:250mg
备注:生化试剂
最新发布供应信息
曲匹地尔Trapidil15421-84-8
成都彼样生物科技有限公司
2024-12-19
唑嘧胺|T0080|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12